Mis on kortikotropiin?


Kortikotropiin on hüpofüüsi eesmine hormoon. Neile, kes ei tea hüpofüüsi, on ajus paiknev endokriinne näär. Kortikotropiini vabastav hormoon on neerupealise koore eriline stimulaator, tänu millele paraneb biosüntees ja veres vabaneb rohkem meessuguhormoneid.

On tõestatud, et seda hormooni saab inimkehas sünteesida täiesti erinevates kontsentratsioonides, see kõik sõltub keskkonnatingimustest, tervise näitajatest ja isegi meeleolust. Näiteks hommikuti hoitakse kortikotropiini taset kõrgeimal tasemel, kui juba õhtul langeb see peaaegu nullini.

Ajavööndi järsk muutus mõjutab negatiivselt kortikotropiini tootmist. Tuleb märkida, et kortikotropiin ei saa väga pikka aega uutele tingimustele kohaneda ja selle tootmine saabub normaalsesse seisundisse alles mõne nädala pärast. Tundub, et välismaal veedetud puhkus peaks kogu organismi jaoks tooma ainult positiivseid emotsioone ja head puhkust, kuid isegi sellised väikesed muutused võivad selle hormooni ühtlast tööd oluliselt häirida.

Lisaks ajavööndi muutmisele võivad hormooni tootmist mõjutada ka liigne treening, stress, hirmud ja ärevus. Kõik need põhjused võivad oluliselt suurendada kortikotropiini taset inimkehas. Õiglane sugu on veidi erinev, hormooni taseme tõusu mõjutavad rasedus ja menstruaaltsükkel.

Näidustused

Kortikotropiini toodetakse ravimvormis ja see on ravimi adrenokortikotroopne hormoon, mida inimkehas toodab eesmise hüpofüüsi eesmised basofiilsed rakud. Ärge unustage, et ravimit tuleb kasutada ainult järgmiste haiguste juuresolekul:

  • Äge, nakkuslik ja reumatoidartriit;
  • Sidekudedega seotud haigused;
  • Nahahaigused nagu psoriaas, ekseem, dermatiit ja samblike planus;
  • Allergilised haigused;
  • Haavandiline koliit;
  • Silma põletikulised ja allergilised haigused;
  • Neerupealiste puudulikkus, mida võib põhjustada teatud ravimite pikaajaline kasutamine.

Lisaks nendele näidustustele, mille jaoks seda ravimit tuleks kasutada, on olemas ka teatud reeglid - külastav ja jälgiv arst peab teid nende kohta hoiatama. Ärge unustage ka hoolikalt uurida ja juhiseid, mis on igas pakendis. Pidage meeles, et kortikotropiinil on seedetraktile laastav toime tänu koostises olevatele ensüümidele, mistõttu tuleb seda manustada ainult intramuskulaarselt.

Annuseid tohib manustada ainult kogenud spetsialist, sest arvutusse tuleb lisada haiguse laad ja raskus, vastasel juhul ei too ravim soovitud tulemust. Samuti väärib märkimist, et nähtava tulemusega vähendab arst tavaliselt ravimi algannust.

Kortikotropiini lahustuv vorm eritub organismist väga kiiresti, mistõttu manustatakse ravimit umbes neli korda päevas ja nende vaheline intervall peaks olema umbes kuus tundi. Ravi kestus on kümnest päevast kuni mitme kuuni - see kõik sõltub haiguse liigist. Kuid tavaliselt ei kesta kogu kursus enam kui kuus nädalat.

Eriti harvadel juhtudel, mille esinemine nõuab kiiret efekti, võib ravimit manustada intravenoosselt tilguti kujul, kuid ainult haiglas. Ärge püüdke ennast koju panna, eriti kui teil ei ole meditsiinilist haridust, selline hooletus võib põhjustada pöördumatuid tagajärgi.

Igat ravi, mis kasutab kortikotropiini, tuleb teha haiglas, kus on kogenud arstide ja õdede meeskond.

Vastunäidustused ja kõrvaltoimed

Nagu iga ravim, mida kasutatakse teatud tüüpi haiguse raviks, on kortikotropiinil oma vastunäidustused ja muidugi ka kõrvaltoimed. Seega on kõrvaltoimed järgmised:

  • Võimalik vedelikupeetus organismis põhjustab turset ja kõrget vererõhku;
  • Üldine lihastoonuse vähenemine, patsiendid võivad nõrgestada;
  • Närvisüsteemi erutus, mis väljendub liigse ärrituvuse, unetuse, menstruatsioonihäirete korral naistel, samuti akne välimus;
  • Kehakaalu märgatav tõus;
  • Vaimne seisund võib muutuda ka reeglina sel ajal, kui patsientidel on suurenenud erutus ja närvilisus;
  • Väga sageli esineb haavade armistumine viivitusi;
  • Noorematel patsientidel on kasv võimalik.

Tavaliselt, kui esineb vähemalt üks ülaltoodud mõjudest, peate sellest kohe teavitama oma arsti, kes võtab kohe kõik vajalikud meetmed. Reeglina tuleks järgida ravimi kohest kõrvaldamist ja ilmnenud sümptomite vajaliku ravi määramist.

Peamised vastunäidustused on selliste haiguste olemasolu nagu psühhoos, raske diabeet, neerupealiste hüperfunktsioon, hüpertensioon, tuberkuloos, herpes, rõuged, südamepuudulikkus ja maohaavand. Täiendav loetelu on igal juhul spetsialisti poole pöörduda, et vältida soovimatuid tagajärgi.

Tuleb märkida, et kortikotropiini tuleb kasutada eakate ja neerupuudulikkusega patsientide puhul äärmiselt ettevaatlikult. Ärge unustage, et selle ravimi kasutamine on raseduse ja imetamise ajal rangelt keelatud.

Erijuhised

On mitmeid spetsiaalseid juhiseid, mida peab järgima mitte ainult arst, vaid ka patsient. Esiteks tuleb kortikotropiini manustada intramuskulaarselt patsiendile ainult siis, kui tema neerupealiste koore funktsionaalsus ei ole veel täielikult ammendunud, sest patsiendil on ravimi suhtes negatiivne reaktsioon.

Teiseks, selleks, et vältida allergilisi reaktsioone kortikotropiinile, on vaja patsiendile süstida antihistamiini umbes 15 minuti jooksul enne selle sissetoomist. Kolmandaks, pidage meeles, et kõigi kõrvaltoimete vältimine on üsna teostatav, kui järgite teatud dieeti, mis koosneb köögiviljadest, puuviljadest ja valkudest. Mõtle, et toitumine toiduga tähendab soola ja erinevate vedelike piiratud kasutamist.

Lisaks lastakse kortikotropiinil vahelduda kortikosteroididega. Näiteks tugeva kuumuse ja temperatuuri langusega kasutatakse seda ravimit koos antibiootikumidega. Lisaks ei tea igaüks, kuid ravimi toime viiakse läbi asendusravi põhimõtte kohaselt, mistõttu pärast selle sisseviimist seiskub teatud tüüpi haiguse taandumine.

Ravim on saadaval pulbrina, mis on pakendatud pudelitesse, millest igaüks on hermeetiliselt pakitud. Ravimit on vaja hoida päikesevalguse eest hästi kaitstud kohas temperatuuril, mis ei ületa 20 kraadi nullist. Parem on hoida ravimit kohas, kus laps ei jõudnud. Nõuetekohase ladustamise korral säilitab ravim oma omadused kuni kolmeks aastaks, määratud perioodi lõpus on selle kasutamine keelatud.

LiveInternetLiveInternet

-Pealkirjad

  • foto (67)
  • Minust (60)
  • Mõtle sellele? (32)
  • Naljakas. (32)
  • Baida Inetnaya (30)
  • Li.rushnye koosolek (28)
  • mu tuju (25)
  • Pildid (22)
  • umbes M ja F (19)
  • päeviku märkmed (16)
  • minu unistused (13)
  • Own Creatiff (12)
  • Joo või mitte juua? (9)
  • Psühhoteraapia Küsimused ja vastused. (7)
  • KiNo (7)
  • Testid (6)
  • Palju õnne (6)
  • Psühho. mesi talu (4)
  • Joonised ja meelelahutus (4)
  • Psühholoogia. Tüpoloogia. (3)
  • reisimine (3)
  • Minu metsaline (2)
  • Kaebuste ja ettepanekute raamat! (1)

-Sildid

-Muusika

-Telli e-posti teel

-Otsi päevikust

-Huvid

-Regulaarsed lugejad

-Ühendused

-Statistika

Stresshormoon * (Corticoliberin)

Kortikotropiini vabastav hormoon või kortikosteriin, kortikosterberiin, kortikotropiini vabastav hormoon, lühendatud KRG, on üks hüpotalamuse vabastava hormooni klassi esindajaid. See toimib hüpofüüsi eesmise ees ja põhjustab sealt ACTH sekretsiooni.

See peptiid koosneb 41 aminohappejäägist, mille molekulmass on 4758,14 daltonit. Seda sünteesib peamiselt hüpotalamuse paraventrikulaarne tuum. CRH geen, mis vastutab kortikosteriini sünteesi eest, asub 8. kromosoomil. Corticoliberini poolväärtusaeg plasmas on ligikaudu 60 minutit.

CRH põhjustab proopiomelanokortiini eesmise hüpofüüsi eesmise suurenemise ja selle tulemusena selle eesmise hüpofüüsi poolt toodetud hormoonid: adrenokortikotroopne hormoon, β-endorfiin, lipotroopne hormoon, melanotsüüte stimuleeriv hormoon.

CRH on ka neuropeptiid, mis on seotud mitme vaimse funktsiooni reguleerimisega. Üldiselt on CRH mõju kesknärvisüsteemile vähenenud aktiveerimise, orientatsiooni, ärevuse, hirmu, ärevuse, pingete, halva söögiisu, une ja seksuaalse aktiivsuse tekkimise suurenenud reaktsioonideni. Lühiajalise kokkupuute korral mobiliseerib CRH kõrgenenud kontsentratsioon keha võitluses stressiga. Pikaajaline kokkupuude kõrgendatud kontsentratsiooniga CRG-ga põhjustab stressi - depressiivse seisundi, unetuse, kroonilise ärevuse, kurnatuse ja libiido vähenemise.

CGG suurendab samuti mõnevõrra prolaktiini sekretsiooni, kuigi vähemal määral kui proopiomelanokortiini ja sellest pärinevate hormoonide sekretsioon ja vähemal määral kui prolaktiini sekretsioon, mõjutab TRH.

CRH kontsentratsiooni suurenemisel on hüperprolaktineemia sageli seotud primaarse hüpokortitsismiga. Mõnikord esineb see meestel, kellel esineb esmane hüpokortitsism, impotentsus, anorgasmia ja naistel - amenorröa, anorgasmia, külm. Samal ajal ei ole esmase hüpokortitsismi hüperprolaktineemia kunagi nii väljendunud kui primaarses hüpotüreoidismis ja tavaliselt ei põhjusta see meeste galaktorröa või günekomastia.

Kortikotropiini vabastav hormoon kasutusjuhend

Gonadotropiini vabastav hormoon: toimemehhanism, kasutamine

Rakendus

Kilpnäärme raviks kasutavad lugejad edukalt kloostri teed. Vaadates selle tööriista populaarsust, otsustasime selle teile tähelepanu pöörata.
Loe veel siit...

GnRH agonistid loodi algselt ravimitena viljatuse raviks. Kuid pärast uurimist selgus, et neil on palju omadusi. Praegu on GnRH keemilised ühendid, mis on üks hüpotalamuse vabastavate hormoonide esindajaid, ette nähtud naiste reproduktiivsüsteemis esinevate tõsiste haiguste raviks, nimelt:

  • Endometrioos on patoloogia, kus emaka sisemise limaskesta rakud levivad sellest kaugemale.
  • Viljatus Kasutatakse stimuleerimisskeemides ja IVF-is.
  • Emakas emakas - healoomuline kasvaja, mis esineb emaka lihaskihis.
  • Endomeetriumi hüperplaasia on emaka limaskesta patoloogiline seisund.
  • Polütsüstiline munasarja.

Neid ühendeid kasutatakse ka enne operatsioonide läbiviimist, näiteks selleks, et vähendada kasvaja mahtu emakas, vähendada intraoperatiivset verekaotust, mis võimaldab kirurgil teostada kavandatud sekkumist ilma tagajärgedeta ja vähem tüsistusi tekitades.

Ravimite toimemehhanism on järgmine: gonadotropiini vabastav hormoon agonistid (aGnRH) võivad emaka müoomi, endometrioosiga patsientidel kergesti luua sidet hüpotalamuse-hüpofüüsi süsteemis (mis paikneb ajus ja vastutab endokriinsete näärmete reguleerimise eest). Ainete mõju näärmetele mõjutab hüpofüüsi rakkude tundlikkuse vähenemist, väheneb gonadotroopsete hormoonide vabanemine, mis reguleerivad sugu näärmete funktsiooni. Selle tulemusena on ravimi maksimaalne androgeenne blokaad või pöörduva hüpoöstrogenismi seisund.

Pärast ravimi katkestamist taastub hüpofüüsi reproduktiivse funktsiooni hüpotalamuse kontroll normaalseks.

Endometrioosi ravi

Endometrioos (endomeetriumi kasv) on haigus, mis esineb tavaliselt fertiilses eas naistel ja omab mitmeid iseloomulikke sümptomeid: vaagna valu ja düspareunia.

Selle patoloogia diagnoosimine on üsna keeruline, sest ebamugavustunne on sarnane tunnetega, mida patsient võib menstruatsiooni ajal kogeda. Paljud sarnase diagnoosiga naised on viljatud.

On selgunud, et aGNRH võib pärssida munasarjade hormoonide sekretsiooni, põhjustades seeläbi endomeetriumi fookuste regressiooni ja see aitab vähendada selle patoloogiaga patsientide valu.

Üks edukamaid ravimeid aGnRG on:

  • Danasool on ravim, sünteetiline androgeen, millel on tugev pöörduv antigonadotroopne toime.
  • Busereliin - kasvajavastane ravim, loodusliku GnRH sünteetiline mudel. Kasutamine terapeutilistes annustes viib (umbes 2 nädala pärast) hüpofüüsi funktsiooni täieliku blokeerumiseni.
  • Gestrinoon - vähendab gonadotropiini sekretsiooni, gestageenide ja östrogeenide tootmist. Enne ravi alustamist tuleb rasedus välja jätta.
  • Triptoreliin - hormoonne ravim kasvajate vastu, somatostatiini gonadotropiini vabastav hormoon. See blokeerib gonadotroopsete hormoonide - luteotropiini, folliikuleid stimuleeriva hormooni (FSH) vabanemise aju lisamisel ja vähendab androgeenide ja östrogeenide hulka veres. Triptoreliinil on rohkem aktiivsust kui looduslikul hormoonil.
  • Nafareliin - folliikuleid stimuleeriv aine, mis mõjutab hüpofüüsi gonadotropiinide sekretsiooni.

Ravi emaka müoomiga

Emaka fibroidid - diagnoos, mis saab teada pärast ultraheliuuringut. See haigus moodustab 30% kõigist günekoloogilistest patoloogiatest. Patsientidele antakse soovitusi, mille eesmärk on vältida edasist kasvaja kasvu ja reguleerida hüpotalamuse-hüpofüüsi-munasarja suhet.

Meditsiiniline ravi põhineb nende ravimite valikul, mis vähendavad fibroidide kasvu ja olemasolevat suurust, vähendavad menstruatsiooni ajal verekaotust, taastavad hemoglobiinitaseme.

Alustada mitte kirurgilist ravi, mille kasvaja suurus on üle 2 cm, mis vastab emaka mahule 12. rasedusnädalal. Fibroidide kasvu pärssimiseks määratakse järgmised ravimid:

  • Zoladex on kasvajavastane aine, deposüsteem, mis sisaldab gosereliini. See on registreeritud 100 riigis maailmas.
  • Leuproreliin - kasvajavastane ravim, hormooni sünteetiline analoog. Sellel on rohkem aktiivsust kui looduslik hormoon. Koos gonadoreliini retseptoritega hüpofüüsis põhjustab nende põgus stimulatsioon, millele järgneb pikaajaline desensibiliseerimine.
  • Difereliin - sünteetiline dekapeptiid, loodusliku GnRH analoog. Pikaajalise kasutamise korral blokeerib see hormooni sekretsiooni munasarjade funktsiooni pärssimisega.

Kõrvaltoimed

Narkootikumide kasutamise tüüpilised kõrvaltoimed aGnRG on:

  • kuuma vilkumised ja kuumus;
  • konjunktiviit, nägemise ja kuulmise halvenemine, tinnitus;
  • peavalu ja pearinglus;
  • kaotus või unehäired;
  • kerge mäluhäire (kuni 44% vastavalt uurimistulemustele);
  • kui ravimit kasutatakse kauem kui kuus kuud, on võimalik luu tiheduse ajutine vähenemine, mis võib põhjustada luumurde;
  • ärevus;
  • depressioonis olek;
  • vaginaalne kuivus;
  • soole katkestamine;
  • vaginaalne verejooks;
  • allergia;
  • ärrituvus ja letargia;
  • kaalu kõikumised;
  • düspareunia on seksuaalne häire, mida iseloomustavad valulikud tunded enne, pärast ja pärast vahekorda naistel;
  • artralgia - ühele või mitmele liigesele iseloomuliku liigesevalu sümptom;
  • müalgia - lihaste ebamugavustunne;
  • perifeerse turse;
  • piimanäärmete ülitundlikkus;
  • madalama rõhu suurenemine või vähenemine;
  • higistamine;
  • mõnikord - uriinikanalite avatuse rikkumine, düsuuria;
  • seedetrakti süsteemi - söögiisu kaotus või suurenemine, maitse muutused, suukuivus, suurenenud süljevool, janu, neelamisfunktsiooni ebaõnnestumine, iiveldus, kõhulahtisus või kõhukinnisus, kõhupuhitus;
  • köha, õhupuudus, ninaverejooks, pleuraefusioon, kopsuosakesed, infiltraadid, hingamishäired;
  • dermatoloogilised reaktsioonid - dermatiit, kuiv nahk, ärritus, lööve, nahaverejooks, kiilaspäisus, intensiivne värvimine teatud piirkondades, rabed küüned, akne, hüpertrichoos.

Nende sümptomite leevendamiseks kasutatakse hormoonasendusravi kasutamisel ka nn pöördravi (add-back), mis on ette nähtud 3 kuud pärast GnRH agonistide kasutamist.

Soovitused

Ravi narkootikumidega add-back teraapia abil leevendab patsiente valu, mis on põhjustatud patoloogiatest, kuid pika kulgemise tõttu võib see avaldada ka negatiivseid tagajärgi.

Sõltumata rahalised vahendid GagK on keelatud. Perioodi ja annust tohib määrata ainult arst, on soovitav, et patsient oleks haiglas tema järelevalve all.

Juhised ravimite kasutamiseks ovulatsiooni stimulaatorina IVF-i protokollis on järgmised: alates tsükli teisest päevast võetakse ühe viaaliga nahaalused süstid üks kord päevas. Väga oluline on jälgida süstimisviisi: teha süstid rangelt samal kellaajal. Ravimit kasutatakse 10-12 päeva jooksul, kui arst ei paku teist skeemi.

Ravi tulemused on teada testide ajal. Selleks peate annetama verd, tegema munasarjade ultraheli, jälgima pidevalt kehatemperatuuri.

Retseptoreid stimuleerivaid ravimeid peetakse efektiivseteks, mis annavad võimaluse ravida emaka fibroide, suurendada raseduse tõenäosust, vähendada polütsüstiliste munasarjade ilmingut jne.

Positiivsed ja negatiivsed mõjud somatotropiini kasutamisel

Somatotropiin või kasvuhormoon on üks tähtsamaid inimese hormone ja sünteesitakse hüpofüüsis. Sellel hormoonil ei ole pikka eluiga, kuid see vastutab rasvakihtide normaalse kasvu, kehakaalu suurenemise ja tõhusa põletamise eest. Seetõttu on somatotropiini sisaldavate ravimite kursused muutunud populaarseks inimeste seas, kes aktiivselt spordiga tegelevad ja tahavad lihasmassi üles ehitada.

Üldine teave somatotropiini kohta

Normaalsetes tingimustes peaks hüpofüüsi sünteesima somatotropiini koguse, mis suudab tagada keha kõige tõhusama kasvu. Keskmises inimeses on hormooni kontsentratsioon veres 1-5 ng / ml, kuid teatud meetmete võtmisel, mille eesmärk on aine sünteesi parandamine, võib hormooni kogus olla kuni 45 ng / ml. Tasub meeles pidada, et vanusega väheneb vere hormoonse aine loomulik kontsentratsioon paratamatult, 20-aastaselt, jõuab kasvuhormooni somatotropiin maksimaalsele tasemele ja seejärel väheneb iga viiekümne aasta jooksul viisteist protsenti.

Somatotropiini sekretsiooni võib kirjeldada järgmiselt:

  1. Hüpofüüsi saab hüpotalamusest signaali, et on vaja alustada hormooni tootmist.
  2. Kasvuhormoon siseneb vereringesse ja transporditakse maksa.
  3. Maksa transformeerub hormoon somatomediiniks, mida seejärel kantakse kõikidesse keha organitesse ja rakkudesse.

Nagu paljude teiste hormoonide puhul, ei toodeta somatotropiini kogu päeva jooksul samas koguses. Aine maksimaalne kogus tekib tund pärast seda, kui inimene magab, ja lainete hulk muutub iga nelja kuni viie tunni järel.

Somatotropiini mõju kehale

See hüpofüüsi hormoon täidab mitte ainult olulist kasvu, vaid ka:

  • Parandab keha ainevahetust;
  • Kiirendab koe taastumist ja kahjustab tervenemist;
  • Mõjutab glükogeeni sisalduse suurenemist maksas ja tüümuse närvirakkude taastamist;
  • Aitab lihastel taastuda füüsilise koormuse tõttu;
  • Aitab luua lihasmassi ja põletada rasva;
  • Kiirendab kollageeni tootmist;
  • Positiivne mõju seksuaalsele soovile ja seksuaalsele tegevusele;
  • Teeb luud, liigesed ja sidemed palju tugevamaks.
  • Naistele aitab somatropiin kaasa ilusa näo moodustumisele, sidemete ja lihaste paindlikkusele.

Just sellepärast, et selle hormooni kasutamine luudele, liigestele ja lihasedele avaldab positiivset mõju, on see kulturistide ja teiste spordialade spetsialistide seas populaarne.

Hormooni puudumine ja liigne hulk

Kui aine sisaldus veres on ebanormaalne, võib tekkida palju ebameeldivaid kõrvaltoimeid ja haigusi. Hormooni somatotropiini üleküllus on täis näoomaduste karmistumist ja olulist luude paksenemist, samuti keele suurenemist, mille tulemusena kõne halveneb ja lõualuu deformatsioon areneb. Kuna kasvuhormooni kontsentratsioon mõjutab insuliini tootmist ja kudede vastuvõtlikkust, võib hormooni liigne sisaldus muutuda insuliiniresistentsemaks, mis on suhkurtõve arenguga täis.

Sellised kõrvaltoimed võivad tekkida pikaajalise kontrollimatu hormooni tarbimise korral, seega tuleb see ravi läbi viia ainult arsti järelevalve all. Mõnes olukorras võib hormooni kogust suurendada hüpofüüsi adenoomi tõttu, sellisel juhul areneb sageli gigantism.

Hormooni somatotropiini puudumine võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

  • Kasv ja puberteedi aeglustumine;
  • Vaimne pidurdamine;
  • Ülekaalulisus, aeglane keha rasvapõletus;
  • Rasketel juhtudel võib ilmneda Laroni sündroom, kus kasv aeglustub järsult, näojooned muutuvad väiksemaks ja esinevad muud kõrvalekalded normist.

Hormooni kasutamine spordis

Hormoon somatropiin on kõige tõhusam vahend lihasmassi suurendamiseks ja rasva põletamiseks ning vähesed kulturistid ei mõelnud selle aine kasutamisele eesmärgi saavutamiseks abivahendina - täiuslik keha.

Miks on see nii tõhus? Trikk on selle tegevuse põhimõte. Normaalsetes tingimustes saab keha suurema osa energiast peamiselt glükoosist ja ainult siis rasvhapetest. Olukord on vajalik, et olukord muutuks täpselt vastupidiseks, kuna inimene hakkab töötlema täpselt rasvu, et jääda tõhusaks. Hormoon somatropiin võimaldab organitel minna glükoosi töötlemisest rasvhapete tarbimisele, mis hõlmab kõige võimsamat lipolüüsi protsessi, ja see on vajalik ideaalsete vormide saavutamiseks. Lisaks hakkab aktiivne ja regulaarne treening aktiivselt kasvama.

Sportlastel on kaks võimalust hormooni somatotropiini sisalduse suurendamiseks veres, millest esimene on loomulik ja teine ​​- meditsiiniliste ravimite kasutamine.

Looduslikud viisid kasvuhormooni suurendamiseks

Enamik liiga aktiivsete narkootikumide kasutamise vastaseid võitjaid otsivad võimalusi hormooni sekretsiooni efektiivseks suurendamiseks ilma ravimite ja süstimisteta.

Kõige populaarsemad meetodid on järgmised:

  • Kõrge kvaliteet ja pikk uni. Kuna avaldus, et inimesed kasvavad unes täielikult, vastab tõele, peavad sportlased magama vähemalt kaheksa tundi päevas - nii et somatropiini hormoon toodetakse kõige tõhusamalt. Oleks tore päevasel ajal päikest võtta.
  • Treenige aktiivselt jõutreeningutega, kuid treeningu kogukestus ei tohiks olla rohkem kui tund.
  • Õige toitumine. On teada, et kulturismi toitumine koosneb peamiselt valkudest, kuid me ei tohiks unustada teisi olulisi elemente - valke ja rasvu. On vaja piirata kiirete süsivesikute kogust ja öösel kasutada aeglaselt valke, mis sisalduvad munades ja juustus.
  • Söö aminohappeid. Neid leidub seemnetes, kõvas juustus, munades. Kui te ei saa neid tooteid toiduks vajaliku koguse lisada, saate osta spetsiaalseid toidulisandeid glutamiini, arginiini ja karnitiiniga.
  • Te ei tohiks lubada kehal "seisma", perioodiliselt peate seda raputama ja korraldama mõned äärmuslikud olukorrad, millele keha ei ole harjunud. Näiteks ujuma vannis pikka aega ja seejärel hüpata lund. Või viibige ilma õhtusöögita. Lühidalt öeldes peate aktiivselt kasutama nälga ja suuri temperatuure.
  • Kerge valu aitab aktiivsemalt sünteesida hormooni somatotropiini. Nõustatakse nõelravi ja massaaži, eriti kaela ja selgroo puhul.
  • Kui te kasutate kohti, kus hapniku kogus on madal, suureneb ka hormooni somatotropiini tase. Korsetti saab lihtsalt kanda või hinge kinni pidada mõistlikes piirides.
  • Koolitusel ei ole valus nii soe kui võimalik.
  • Koolitusprogrammi sagedane muutmine aitab keha üsna hästi raputada ja muuta see somatropiini hormooni sünteesiks.

Hormooni tootmist takistavad tegurid

Inimesed, kes soovivad kasvuhormooni taset loomulikult suurendada, peaksid hoolitsema selle eest, et ei oleks palju stressiolukordi, isegi lühiajalisi, sest need põhjustavad kortisooli taseme tõusu veres. Sa ei saa süüa suurtes kogustes süsivesikuid, eriti kiiresti, sest need aitavad suurendada keharasva. Une puudumine, eriti kroonilises vormis, ja närviline ammendumine ei soodusta üldse hormooni somatotropiini tervislikku tootmist.

Somatotropiiniga ravimid

Neile sportlastele, kes eelistavad tõhusamat lihaste ehitamise viisi, on soovitatav kasutada somatotropiini sisaldavaid ravimeid. Seda saab osta apteegis, kuid enne seda on vaja annetada verd hormoonidele ja konsulteerida arstiga, sest hormonaalsete ravimite kontrollimatu kasutamine on täis pöördumatuid tagajärgi.

Kõige populaarsem ravim Somatropin'i kasutusjuhistes on märgitud, et see on mõeldud subkutaanseks manustamiseks ja sisaldab somatotroopset hormooni. Seda toodetakse pulbri kujul, mis peab olema lahjendatud sõltumatult naatriumkloriidi lahusega, lahuse jääke ei ole võimalik säilitada, need tuleb kohe ära visata. Tuleb jälgida vedeliku värvi - see peaks olema läbipaistev.

Kui lahus on hägune või nähtavad lahustumatud kristallid, ei saa seda kasutada. Samuti ei tohiks vedelikku külmutada, seda tuleb kohe pärast segamist kasutada (äärmuslikel juhtudel võib seda panna külmikusse mitte rohkem kui ühe päeva, kuigi ravimi aktiivsed osad säilitavad oma omadused neli päeva). Nõuetekohase ladustamise korral võib pulbrina kasutatavat ravimit säilitada kaks aastat, kuid peate selle ostmise ajaks vaatama aegumiskuupäeva, et ravimit ei oleks aegunud või selle lähedal.

Kilpnäärme raviks kasutavad lugejad edukalt kloostri teed. Vaadates selle tööriista populaarsust, otsustasime selle teile tähelepanu pöörata.
Loe veel siit...

Ravimi farmakoloogiline toime on see, et see stimuleerib luude ja lihaste kasvu, reguleerib ainevahetust, omab anaboolset toimet, väldib fosfori, kaaliumi, naatriumi ja vee eritumist organismist.

Enne kursuse alustamist on vaja arstiga arutada sportlase taotletavaid eesmärke, kuna ravimi võtmise erinevaid annuseid on mitu. Te ei tohiks oodata tulemust pärast esimest vastuvõtunädalat, sest kursus peab olema vähemalt kolm kuud. Isegi vastuvõtmise alguses on võimalik kindlaks teha, kas ravim on kõrge kvaliteediga - selleks on vaja süstida ja annetada verd igas laboris. Tulemused peaksid näitama märkimisväärselt suurenenud hormooni somatotropiini taset veres. Kui näitajad jäävad tavapärasesse vahemikku, tähendab see, et ravim oli halva kvaliteediga ja see ei ole mitte ainult kasutu, vaid ka ohtlik.

Ravimi kõige kuulsamad analoogid:

Ravimi vastunäidustused

Sellistel juhtudel on hormooni somatotropiini sisaldavate ravimite käik vastunäidustatud:

  • Ülitundlikkus ravimi suhtes;
  • Pahaloomulised ja ajukasvajad, sest see aitab kaasa nende kasvule;
  • Kiireloomulised riigid;
  • Diabeet, sest hormoon somatotropiin suudab oluliselt vähendada insuliini tundlikkust;
  • Hüpotüreoidism, sest sellises seisundis ei pruugi hormooni somatotropiini võtmise oodatav tulemus lihtsalt tulla;
  • Rasedus ja imetamine.

Võimalikud kõrvaltoimed

Aktiivsest vastuvõtust võib hormoon somatotropiin ilmuda:

  • Peavalu;
  • Nõrkus ja vähenenud jõudlus;
  • Suurenenud koljusisene rõhk;
  • Normaalne nägemine;
  • Iiveldus ja oksendamine;
  • Allergilise reaktsiooni esinemine;
  • Diabeedi ägenemine;
  • Probleemid kõhunäärmes, pankreatiit.

Enne ravimi võtmise alustamist on vaja annetada verd ja läbida uuring, et teha kindlaks kõik võimalikud vastunäidustused ja ennustada võimalike kõrvaltoimete ilmnemist. Kasvuhormoonravi peaks olema arsti järelevalve all ning ravimi kõrvaltoime tekkimisel kehale tuleb see kohe katkestada ja loomulikku, kuid ka hormooni somatotropiini suurendamise meetodeid tuleks kasutada.

  1. Hoffman D. M., O "Sullivan A.J., Baxter R. C., Ho K.K.Y. Kasvuhormooni puudulikkuse diagnoosimine täiskasvanutel // Lancet 1994; 343: 1064-1068 [Erratum, Lancet 1994; 344: 206].
  2. Al-Shoumer K.A.S., lk B., Thomas E., Murphy M., Beshyah S.A., Johnston D.G. Nelja-aastase toime GH-puudulikkusega täiskasvanutele // Eur J Endocrinol 1996; 135: 559-567.
  3. Rosen V.B. Endokrinoloogia alused.
  4. Kirurgilise ja loomuliku menopausiga patsientide tsirkuleerivate endoteelirakkude uurimine 2013 / Kolbasova Elena Anatolyevna, Kiseleva Natalja Ivanovna, Tikhonova Lyudmila Vladimirovna
  5. NAISTE KHAYDAROVA FA, NIGMATOVA SS, TESTOSTERON JA KVALITEET
  6. Wunder PA Prima-laktiini hüpofüüsi funktsiooni pluss või miinus koostoime põhimõte
  7. Jorgensen J. O.L., Thuesen L., Muller J., Ovesen P., Skakkebaek N.E., Christiansen J.S. Kolm aastat kasvuhormooni puudulikkusega ravi: hormoonipuudulikkusega täiskasvanud: Eur J Endocrinol 1994; 130: 224-228.

Vereanalüüs TSH-le, kuidas, millal ja miks seda tehakse?

Artiklis antakse teavet selle kohta, millised on TSH hormoonide testid, millistel juhtudel need on ette nähtud, milline on juhend nende rakendamise ettevalmistamiseks. Võrdlusväärtused on näidatud erinevatele vanustele ja sugupoolsetele patsientidele. Selles artiklis on ka video ja huvitavad fotomaterjalid.

TSH on üks hüpofüüsi eesmise peegli hormoonidest, mis vastutab kilpnäärme reguleerimise eest. Thyrotropin on glükoproteiin, mille molekulmass on ligikaudu 28 kDa.

Selle toime kilpnäärmele on mitmetahuline:

  1. Kilpnäärme rakkude kasvu alustamine.
  2. Kilpnäärmehormooni tootmise stimuleerimine.
  3. Närvirakkude mitootilise aktiivsuse aktiveerimine.

Selle sisu määramine on üks olulisemaid teste glandula türeoidea häirete diagnoosimisel.

Kuidas reguleeritakse TSH tootmist?

Türeotropiini tootmine ja sekretsioon toimub türeotropiini vabastava hormooni mõjul, mis hakkab sünteesima hüpotalamuses, niipea kui perifeerses veres ringlevad T3 (trijodütoniin) ja T4 (türoksiini) tasemed langevad. Järelikult on TSH ja kilpnäärme hormoonide kontsentratsioon pöördvõrdeline.

Lisaks mõjutavad türeotropiini vabanemist teised neuronaalsed mehhanismid:

  1. Unerežiim / ärkvelolek.
  2. Mittespetsiifilise stressi olemasolu.
  3. Vähendatud ümbritsev temperatuur.

TSH tootmine sõltub ka kellaajast:

Kortikotropiini vabastav hormoon

Kortikotropiini vabastav hormoon või kortikosteriin, kortikosterberiin, kortikotropiini vabastav hormoon, lühendatud KRG, on üks vabastava hormooni hüpotalamuse klassi esindajaid. See toimib hüpofüüsi eesmisele küljele ja põhjustab sealt ACTH sekretsiooni, mis sünteesitakse peamiselt hüpotalamuse paraventrikulaarse tuuma (ja osaliselt ka limbilise süsteemi rakkude, aju tüve, seljaaju, kortikaalsete interneuronite) poolt. CRH põhjustab hüpofüüsi eesmise peegli suurenenud sekretsiooni ja sellest tulenevat hüpofüüsi eesmise peegli hormooni: adrenokortikotroopset hormooni, β-endorfiini, lipotroopset hormooni, melanotsüütide stimuleerivat hormooni. Üldiselt on CRH mõju kesknärvisüsteemile vähenenud aktiveerimise, orientatsiooni, ärevuse, hirmu, ärevuse, pingete, halva söögiisu, une ja seksuaalse aktiivsuse tekkimise suurenenud reaktsioonideni. Lühiajaline kokkupuude kõrgemad kontsentratsioonid KRG mobiliseerib keha stressiga võitlemiseks.

Vasopressiini või antidiureetilise hormooni (ADH) - hüpotalamuse hormooni eritatakse vereplasma osmolaarsuse suurendamise teel ja ekstratsellulaarse vedeliku mahu vähendamise kaudu siseneb hüpofüüsi tagaküljele, millest see eritub verre. Suurendab vee imendumist, suurendades seega vee kontsentratsiooni ja vähendades selle mahtu. Sellel on ka mitmeid veresooni ja aju mõjutavaid toimeid.

3 ensüümi spetsiifilisus

Ensüümide spetsiifilisus Ensüümidel on kõrge toime spetsiifilisus. See omadus eristab neid sageli anorgaanilistest katalüsaatoritest. Ensüümide kõrge spetsiifilisus on tingitud substraadi ja ensüümimolekulide konformatsioonilisest ja elektrostaatilisest komplementaarsusest ning aktiivse keskuse ainulaadsest struktuurilisest korraldusest, mis tagab mis tahes reaktsiooni "tunnustamise", kõrge afiinsuse ja selektiivsuse tuhandetest teistest keemilistest reaktsioonidest, mis esinevad samaaegselt elusrakkudes.

Sõltuvalt toimemehhanismist eristatakse suhtelise (või rühma) ja absoluutse spetsiifilisusega ensüüme. Seega on mõnede hüdrolüütiliste ensüümide toimimiseks kõige olulisem substraadi molekulis oleva keemilise sideme tüüp. Näiteks lagundab pepsiin võrdselt loomse ja taimse päritoluga valke, vaatamata sellele, et need valgud erinevad üksteisest oluliselt nii keemilises struktuuris kui ka aminohapete koostises ja füüsikalis-keemilistes omadustes. Pepsiin ei lagune aga süsivesikuid ega rasvu.

Meetme absoluutne spetsiifilisus on ensüümi võime katalüüsida ainult ühe substraadi konversiooni. Mis tahes muudatused (modifikatsioonid) substraadi struktuuris teevad selle ensüümi toimimiseks kättesaamatuks. Meetme kõrge spetsiifilisuse tõttu tagavad ensüümid, et rakkude mikrokirjas ja kogu organismis esinevad suured võimalikud transformatsioonid ainult teatud keemilistest reaktsioonidest, mis reguleerivad metabolismi intensiivsust.

5. Rasvhapped (alifaatsed happed)

See on suur hulk ainult hargnemata ahelaga, avatud ahelaga, üheahelalisi karboksüülhappeid. Nime määrab esiteks selle ainerühma keemilised omadused, mis põhinevad nende struktuuril oleva karboksüülrühma juuresolekul, teiseks, mis põhineb ajalooliselt nende avastamisel looduslikes rasvades, rasvhapped võivad olla küllastunud (ainult süsinikuaatomite vaheliste ühekordsete sidemetega) küllastumata (ühe süsinikuaatomite vahelise kaksiksidemega) ja polüküllastumata (kahe või enama kaksiksidemega, tavaliselt läbi CH2-rühma). Nad erinevad süsinikuaatomite arvust ahelas, aga ka küllastumata hapete puhul positsioonis, konfiguratsioonis (tavaliselt cis-) ja topeltsidemete arvus. Rasvhappeid võib jagada madalamateks (kuni seitsmeks süsinikuaatomiks), keskmiseks (kaheksa-kaheteistkümne süsinikuaatomiks) ja kõrgemaks (rohkem kui kaksteist süsinikuaatomit). Nende ainete ajaloolise nime põhjal peaksid need olema rasva komponendid. Praegu ei ole see nii; Termin "rasvhapped" tähendab laiemat ainete rühma, rasvhapped triglütseriidide kujul kuhjuvad rasvkoes. Vajadusega selliste ainete nagu adrenaliin, norepinefriin, glükagoon ja adrenokortikotropiin alustavad lipolüüsi protsessi. Vabanenud rasvhapped vabanevad vereringesse, mille kaudu nad jõuavad energiat vajavatesse rakkudesse, kus kõigepealt ATP osalemisega kaasneb koensüüm A (CoA). Sel juhul hüdrolüüsitakse ATP kahe anorgaanilise fosfaadi (Pi) molekuli vabastamisega AMP-ks.

R-COOH + CoA-SH + ATP → R-CO-S-CoA + 2Pi + H + + AMP

Küllastunud rasvhapped Üldine valem: CnH2n + 1COOH või CH3- (CH2) n-COOH.

Loomade kehas ja taimedes on lipiidide vabad ja rasvhapped täitma energia- ja plastifunktsioonid. Et osa fosfolipiididest on seotud bioloogiliste membraanide ehitamisega. Inimeste ja loomade nn küllastumata rasvhapped on seotud bioloogiliselt aktiivsete ainete - prostaglandiinide (prostaglandiinide) erirühma biosünteesiga. Vaba (esterdamata) ja eetriga seotud või esterdatud J.-i kontsentratsioon vereplasmas (seerumis) toimib mitmete haiguste täiendava diagnostilise testina.

Süsinikuahela küllastumisastmega vesinikuaatomite järgi eristatakse neid küllastunud (piiravad) ja küllastumata (küllastumata) fikseeringud, vastavalt süsiniku aatomite arvule ahelates, need on jagatud madalamateks (C1-C3), söötmeteks (C4-C8) ja kõrgemateks (C9). —С26). Väiksem lõhn, keskmise suurusega õlid, millel on ebameeldiv lõhn, kõrgemad tahked kristallilised ained, peaaegu lõhnata. G. k. Lahustub hästi alkoholis ja eetris. Kõigis suhetes segatakse veega ainult sipelg, äädikhape ja propioonhapped. In., Inimeste ja loomade kehas sisalduvates molekulides on tavaliselt ühtlane arv süsinikuaatomeid, kõrgemate soolade ja leelismuldmetallidega on pesuvahendite (detergentide) omadused ja neid nimetatakse seebideks. Naatrium seebid on tahked, kaalium-vedelik. Looduslikult on trihüdriilsete glütseroolide ja kõrgemate alkoholide estrid laialt levinud K. - Rasvad (neutraalsed rasvad või triglütseriidid).

Energiasisaldus on väga suur ja umbes 9 kcal / g. Nagu keha energiline materjal, mida kasutatakse β-oksüdatsiooni protsessis. Üldiselt hõlmab see protsess vaba aktiveerimist, mille tulemusena tekib metaboolselt aktiivne vorm, (Acyl-CoA), seejärel aktiveeritud To.-i ülekanne mitokondrite sees ja oksüdatsioon ise, mida katalüüsivad spetsiifilised dehüdrogenaasid. Aktiveeritud g-i ülekandmisel osales mitokondrites lämmastikku sisaldav karnitiin. Β-oksüdatsiooni energiatõhusus, To on illustreeritud järgmise näitega. Ühe palmitiinhappe molekuli β-oksüdeerimise tulemusena, võttes arvesse ühte ATP molekuli, kulutati selle aktiveerimiseks., Kõik energia saagikus koos palmitiinhappe täieliku oksüdatsiooniga keha tingimustes on 130 ATP molekuli (ühe glükoosimolekuli täielik oksüdatsioon, ainult 38 molekuli vormi) ATP).

4 Valgu voltimine

Biokeemias ja molekulaarbioloogias viitab valgu kokkuklapitamine (valgu kokkuklapitamine ingliskeelsest kokkupakkimisest) polüpeptiidahela spontaanse voltimise protsessile ainulaadsesse natiivsesse ruumilisse struktuuri (nn tertsiaarne struktuur). Polüpeptiidi esmase struktuuri üleminek (vasakule) tertsiaarsele struktuurile (parem). Valk hakkab moodustuma polüpeptiidina, mis on transleeritud mRNA järjestusest aminohapete lineaarse ahelana. Polüpeptiidil puudub stabiilne kolmemõõtmeline struktuur (näide pildi vasakpoolses osas). Kuid kõigil ahela aminohapetel on teatud keemilised omadused: hüdrofoobsus, hüdrofiilsus, elektrilaeng. Aminohapete koostoime üksteisega ja rakukeskkond tekitab hästi määratletud kolmemõõtmelise struktuuri - konformatsiooni. Selle tulemusena moodustuvad valgu-globuli välispinnale aktiivsete keskuste õõnsused, samuti multimeersete valkude subühikute omavahelised ja bioloogiliste membraanidega kokkupuutepunktid, harvadel juhtudel võivad kaks valgu konformatsiooni olla natiivsed (nn konformeerid). Nad võivad oluliselt erineda ja isegi täita erinevaid funktsioone. Selleks on vajalik, et valgumolekuli faasiruumi erinevates piirkondades on kaks ligikaudu võrdse energiaga seisundit, millest igaüks esineb looduslikus vormis vastava tõenäosusega, et stabiliseerida tertsiaarset struktuuri, läbivad paljud rakus olevad valgud posttranslatsioonilise modifikatsiooni. Väga sageli esineb polüpeptiidahela ruumiliselt lähedaste osade vahel disulfiidsilda, mis tagab õige valgu funktsioneerimise jaoks väga õige kolmemõõtmelise struktuuri. Klappimisvead põhjustavad tavaliselt erinevate omadustega mitteaktiivse valgu moodustumist (seda on üksikasjalikumalt kirjeldatud Prioni artiklis). Arvatakse, et mõned haigused pärinevad rakkudes valesti kokkusurutud valkude kogunemisest. Ja kuigi enamik äsja sünteesitud valke võib klaponite puudumisel kokku kukkuda, vajavad mõned vähemused tingimata nende olemasolu, kuid valkude voltimise mehhanism ei ole täielikult teada. Valgu kolmemõõtmelise struktuuri eksperimentaalne määramine on sageli väga raske ja kallis. Kuid tavaliselt on teada valgu aminohappejärjestus. Seetõttu püüavad teadlased kasutada primaarse aminohappejärjestuse valgu ruumilise struktuuri ennustamiseks erinevaid biofüüsikalisi meetodeid.

Kortikotropiini vabastav hormoon

Kortikotropiini vabastav hormoon või kortikosteriin, kortikosterberiin, kortikotropiini vabastav hormoon, lühendatud KRG, on üks hüpotalamuse vabastava hormooni klassi esindajaid. See toimib hüpofüüsi eesmise ees ja põhjustab sealt ACTH sekretsiooni.

See peptiid koosneb 41 aminohappejäägist, mille molekulmass on 4758, 14 daltonit. Seda sünteesib peamiselt hüpotalamuse paraventrikulaarne tuum (ja osaliselt limbilise süsteemi rakud, aju varras, seljaaju, cortex interneuronid). Kortikoliberiini sünteesi eest vastutav geen asub 8. kromosoomil. Corticoliberini poolväärtusaeg plasmas on ligikaudu 60 minutit.

CRH on ka neuropeptiid, mis on seotud mitme vaimse funktsiooni reguleerimisega. Üldiselt on CRH mõju kesknärvisüsteemile vähenenud aktiveerimise, orientatsiooni, ärevuse, hirmu, ärevuse, pingete, halva söögiisu, une ja seksuaalse aktiivsuse tekkimise suurenenud reaktsioonideni. Lühiajalise kokkupuute korral mobiliseerib CRH kõrgenenud kontsentratsioon keha võitluses stressiga. Pikaajaline kokkupuude kõrgendatud kontsentratsiooniga CRG-ga põhjustab stressi - depressiivse seisundi, unetuse, kroonilise ärevuse, kurnatuse ja libiido vähenemise.

CGG suurendab samuti mõnevõrra prolaktiini sekretsiooni, kuigi vähemal määral kui proopiomelanokortiini ja sellest pärinevate hormoonide sekretsioon ja vähemal määral kui prolaktiini sekretsioon, mõjutab TRH.

CRH kontsentratsiooni suurenemisel on hüperprolaktineemia sageli seotud primaarse hüpokortitsismiga. Mõnikord esineb see meestel, kellel esineb esmane hüpokortitsism, impotentsus, anorgasmia ja naistel - amenorröa, anorgasmia, külm. Samal ajal ei ole esmase hüpokortitsismi hüperprolaktineemia kunagi nii väljendunud kui primaarses hüpotüreoidismis ja tavaliselt ei põhjusta see meeste galaktorröa või günekomastia.

Wikimedia Foundation. 2010

Vaadake, mida "kortikotropiini vabastav hormoon" teistes sõnaraamatutes:

Kortikotropiini vabastav faktor - kortikotropiini vabastav hormoon või kortikosteriin, kortikosterberiin, kortikotropiini vabastav hormoon, lühendatud KRG, üks hüpotalamuse vabastava hormooni klassi esindajaid. See toimib hüpofüüsi eesmise ees ja põhjustab sealt ACTH sekretsiooni. See... Wikipedia

Hormooni leevendamine - hormoonide leevendamine või muul viisil vabastavad faktorid, liberiinid, hüpotalamuse peptiidhormoonide rühma klass, mille ühine omadus on nende mõju realiseerimine sünteesi stimuleerimise ja teatud eesnäärme troopiliste hormoonide vere stimuleerimise kaudu...... Wikipedia

Hormoonide leevendamine - hormoonide leevendamine või muul viisil vabastavad faktorid, liberiinid, hüpotalamuse peptiidhormoonide usaldusliik, mille ühiseks tunnuseks on nende mõju saavutamine sünteetilise sünteesi ja sekretsiooni stimuleerimise teel teatud eesnäärme hormoonide veres...... Wikipedia

Vabastustegur - hormoonide vabastamine või muul viisil vabastavad faktorid, hüpotalamuse peptiidhormoonide Relina klass, mille ühiseks tunnuseks on nende mõju realiseerimine sünteetilise sünteesi ja sekretsiooni stimuleerimisega teatud eesmise lõuna tropihormoonides...... Wikipedia

Vabastavad tegurid - Hormoonide vabastamine või muul viisil vabastavad faktorid, liberiinid, hüpotalamuse peptiidhormoonide Relina klass, mille ühiseks tunnuseks on nende mõju realiseerimine sünteesi ja sekretsiooni stimuleerimisega teatud eesmise hargi hormoonide veres...... Wikipedia

hormoon - n., sünonüümide arv: 126 • abscisin (2) • adcortyl (2) • adrenaliin (7) •... sünonüümide sõnastik

CORTICOTROPIN - ldrenokor tikotropny hormoon. ACTH, selgroogne hormoon, mis on toodetud adenohüpofüüsi eesmise osa basofiilsete rakkude poolt; stimuleerib neerupealise koore kasvu ja kortikosteroidhormoonide moodustumist selles (Ch. proovi glükokortikoidid). K. peptiid,...... Bioloogiline entsüklopeediline sõnastik

Kortikotropiin - adrenokortikotroopne hormoon või ACTH, kortikotropiin, adrenokortikotropiin, kortikotroopne hormoon (ladina adrenalisse neerupealine, koore koor ja tropos - suund) on eesmise hüpofüüsi basofiilse raku poolt toodetud troopiline hormoon....... Wikipedia

selgroogsete hormoon (mis) - ▲ toode гормон hormooni sisemine sekretsioon, on hormoon aine, mis reguleerib elundite aktiivsust; paljud hormoonid on valgud. hormonaalsed. hormoonravi. hüpotalamus: vasopressiin (neerud ja kapillaarid). oksütotsiin (aktiveerib emaka ja piima...... vene keele ideograafilise sõnastiku

Adrenokortikotroopne hormoon - Proopiomelanokortiini derivaadid: Proopiomelanocortin γ MSH ACTH... Wikipedia

PsyAndNeuro.ru

HGN-telg ja depressioon: kortikotropiini vabastav hormoon (I osa)

Positiivsest deksametasooni testist melanhoolse depressiooniga patsientidel, mis viitab hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealise telje (GGN-telje) hüperaktiivsusele, on teada õpilase pinkist. Peale selle on HPA telje hüperaktiivsus võimas bioloogiline korrelatsioon depressioonist koos monoamiini neurotransmitterite süsteemide talitlushäiretega ning seda peetakse selle patogeneesi üheks peamiseks seoseks. Kuid viimastel aastakümnetel on teadlaste teadmised GGN-telje funktsioonide märkimisväärsest laienemisest. Nüüd sai selgeks, et lisaks hüpotalamuse, hüpofüüsi ja neerupealiste toimimisele, mis on depressiooni patogeneesi üks keskseid kohti, hõlmab patoloogiline protsess palju rohkem aju ja selle neurotransmitterit ning neuropeptiidisüsteeme. Selline HPA-telje hüperaktiivsuse teooria „laiendamine“ depressioonis võimaldab teil värskelt uurida selle häire arengumehhanisme ning leida uusi spetsiifilisi sihtmärke ravimiravi jaoks. Samuti väärib märkimist, et HGN-telje hüperaktiivsus esineb ainult 70% -l selle haigusega patsientidest ja ei ole tüüpiline selliste depressioonitüüpide puhul nagu menopausi, atüüpiline või hooajaline, mille puhul on iseloomulik HGN-telje aktiivsuse vähenemine.

Joonis fig. 1 HPA telje funktsioon on normaalne

Stressi põhjustanud stiimul jõuab amygdala GGN-teljele. Vastuseks vabastatakse vasopressiini ja kortikotropiini vabastav hormoon (CRH), mis on GGN-telje peamine regulaator, hüpotalamuse paraventrikulaarses tuumas. See koosneb 41 aminohappejäägist ja selle sünteesi reguleerib CRF geen. Koos vasopressiini CRG-ga siseneb portaalveeni süsteem hüpofüüsi eesmistesse lobidesse ja stimuleerib prorormooni proopiomelanokortiini (POMC) tootmist, mis seejärel töödeldakse adenokortikotroopse hormooni (ACTH), opioidide ja melanokortiini hulka. ACTH stimuleerib omakorda neerupealiste närvikahjustuses glükokortikoidide (inimestel kortikosooli ja kortikosterooni) vabanemist, mis omakorda annab mineraalkortikoidide (MR) ja glükokortikoidiretseptorite (GR) toimel negatiivset tagasisidet hüpofüüsi ja hüpotalamuse suhtes. HPA telje aktiveerimise astme vähenemise tõttu (Marni N. Silverman, 2012).

Hoolimata laialt levinud arvamusest, et GGN-telje hüperaktivatsiooni peamised ilmingud on seotud ainult hüperkortisoleemiaga, on üha rohkem tõendeid selle kohta, et kortikotropiini vabastava hormooni (CRH) suurenenud tase, mis on GGN-telje peamine regulaator, avaldab funktsionaalsetele süsteemidele palju suuremat negatiivset mõju aju.

CRG mõju sõltub selle sünteesi tsoonidest ja selle retseptorite kõrgeima kontsentratsiooni paikadest. Seega, lisaks hüpotalamusele, eritub see ka amygdala, hipokampuse ja sinise koha neuronitesse. Sellel neuropeptiidil on paari sekundi jooksul pärast vabanemist kohalik neuromoduleeriv toime neuronitele, toimides läbi kahe spetsiifilise retseptori CRH tüüp 1 ja 2 (CRGR1, CRGR2), mis on laialt levinud aju erinevates osades. Samuti väärib märkimist, et KRG neuropeptiidide perekond sisaldab lisaks CRG-le ka urokortiine (UCN 1, 2 3), mis, nagu vozopressiin, oreksiin ja dinorfiin, mõjutavad aju homeostaasi.

Sõltuvalt KRG annusest ja kokkupuute ajast sihtmärgile, on ka selle mõju erinev. Näiteks soodustab KRG vabastamine optimaalsetes annustes ägeda stressi ajal amügdaala keskmes, soodustades mälu konsolideerumist ja hipokampuses - sünapsi plastilisuse suurenemist. Siiski, kui pika aja jooksul puutub kokku suurte CRH annustega, halveneb hipokampuse funktsioon, mille tulemuseks on neuronite kahjustumine ja sünapside arvu vähenemine.

Seega tuvastatakse kogu melanhoolse depressiooni episoodi ajal patsientidel suurem CRH tase plasmas ja tserebrospinaalvedelikus. Depressiooni all kannatavate surnud inimeste lahkamisuuringutes leiti, et hüpotaalamuse paragentrikulaarsetes tuumades, kortikaalsetes piirkondades, silla tuumades ja sinises kohas on leitud CRH hüperaktiivsus. Samal ajal langes depressiooniga inimestel suurenenud CRH tase pärast elektrokonvulsiivse või antidepressandi ravi.

Veelgi enam, tervetel inimestel, kelle perekondadel on depressiooni tekkimise kõrge risk, on kombineeritud DEX / CRG testi tulemused (DEX / CRH: deksametasooni supressioon / kortikotropiin-releasinghormooni stimuleerimine), mis ühendab deksametasooni supressiooni CRG stimulatsiooniga, on vahel depressiooniga patsientide ja tervete vabatahtlike kontrollrühma tulemused. Need tulemused näitavad, et isegi väikestel muutustel GGN-telje toimimises on geneetiline taust, mis vanusega suurendab depressiooni või teiste stressi vahendatud haiguste tekkimise riski. Teises uuringus näidati, et depressiooniga inimestel suurenes KRGR1 geeni polümorfismi (rs242939) G-alleeli esinemissagedus oluliselt võrreldes kontrollrühmaga. Kokkuvõttes toetavad need tähelepanekud ideed, et GGN-telje düsregulatsioon, mis avaldub muu hulgas kõrgendatud CRG-tasemega, on tõenäoliselt seotud geneetilise eelsoodumusega ja on depressiooni tekkimise riskitegur.

Depressioonis täheldatakse ka neurotroofsete faktorite aktiivsuse vähenemist. See viib hüpokampuse ja prefrontaalse koore sünaptiliste ühenduste vähenemiseni, mis korreleerub depressiivsete sümptomitega. On leitud tihe seos neurotroofsete tegurite, eriti aju neurotroofse teguri (BDNF) ja CRH vahel, mis moduleerib nende tootmist, tootmist ja aktiivsust.

Samuti on huvitav, et muutused CRH retseptoriseadmes mõjutavad ka teatud sümptomikomplekside moodustumist. Seega põhjustavad stressi korduvad mõjud CRGR1 ja CRGR2 suhte muutust CRGR1 suurenemise suunas depressiooniga seotud piirkondades. KRGR1 on võimeline moduleerima ärevust HPA teljest sõltumatult ja selle puudus kaitseb inimest stressi negatiivsete mõjude tekke eest olenemata vanusest. See on tingitud asjaolust, et KRGR1 kontrollib glutamatergilisi, noradrenolünergilisi ja dopamiinergilisi neuraalseid ahelaid, andes olulise panuse stressiga seotud häirete ilmnemisse.

Seda kinnitavad ulatuslikud andmed, mis näitavad, et kolm peamist neurotransmitterisüsteemi (serotoniin, noradrenoliin ja dopamiin) on tihedalt seotud ja mõjutavad CRH taset. Seega leitakse sinise täppiga (aju Norepineliinergilise süsteemi kõige olulisem tuum) õmbluse dorsaalsed tuumad (serotonergilise süsteemi kõige olulisem tuum) ja rehvi vatsakese piirkonnas (mesokortikolimbilise dopamiinergilise süsteemi kõige olulisem tuum), kõrge HGHR1 ja HGHR2 tase. ja nende suhe on oluline indikaator individuaalsest tolerantsusest stressile ja depressiooni tekkimise riskile.

Näiteks õmbluse dorsaalses tuumas on KRG-l serotonergilisele süsteemile vastupidine mõju, sõltuvalt sellest, millised retseptorid (CRGR1 või KRGR2) toimivad. Seega põhjustab KRGR1 aktiveerimine selles piirkonnas GABA-ergilise inhibeeriva toime suurenemist serotoniini süsteemile ja CRGR2 aktiveerimisel on vastupidi potentsiaalne toime.

Samuti on tõestatud CRH toime anhedoonia moodustumisele, mida iseloomustab aktiivsuse vähenemine mesolimbilistes dopamiini väljaulatuvates osades rehvi ventraalsest piirkonnast kuni külgneva tuumani (ventral striatum) ja edasi ajukoorele. Ägeda stressi perioodil stimuleerib CRG dopamiini vabanemist tuumasõlmedes, mis on "tasu" süsteemi oluline element. Kuid pärast tõsist akuutset stressi või selle pikaajalist eksponeerimist ei stimuleeri CRH dopamiini vabanemist, mida võib pidada üheks mehhanismiks anhedoonia moodustamiseks.

Tasakaalutuse neurotransmitterite süsteeme mõjutab väga HPA-telje atsetüülkoliini, dopamiini ja norepinefriini, edendada sekretsiooni CRH hüpotalamuses ja serotoniini omakorda pärsib sekretsiooni CRH hüpotalamuses ja ACTH hüpofüüsis, mis aitab kaasa ka düsfunktsiooniga GGN- telg.

Depressiooni füsioloogia teine ​​oluline tunnus on REM-unefaasi (REM, Rapid Eye Movement in English „kiire silma liikumine”) pärssimine, mis on spetsiifiliselt seotud CRH keskse aktiivsusega ja somatotropiini vabastava hormooni (SRO) vähenemisega, reguleerides aeglast lainet magama Seega, ühes kliinilises uuringus, milles hinnati KRGR1 (R121919) antagonistide ohutust ja talutavust, viidi enne ja pärast 28-päevast ravi magama ajal läbi EEG-salvestused. Tulemused näitasid, et enamik REM-une staadiumis olulise puudulikkusega patsiente näitas depressiooni hindamiseks depressiooni sümptomite paranemist 50 kuni 90% ulatuses, samas kui normaalse uneetapi patsientide paranemine oli järjekindlalt alla 50%.

Joonis fig. 2 Unehäired depressioonis

Unehäireid depressioonis iseloomustab aeglase laine une häirimine ja une REM-faasi suurenemine CRG ja AWG vahelise tasakaalustamatuse tõttu (Steiger, 2003).

Üldised tulemused näitavad, et REM-unefaasi inhibeerimist võib ilmselt pidada spetsiifiliseks indikaatoriks, mis peegeldab CRH keskmist aktiivsust, mille kaudu on võimalik isoleerida depressiooniga patsiendid, kellel soovitatakse kasutada endogeinoloogiliste haiguste ravis laialdaselt kasutatavat KRG1 antagonistidega ravi.

Allikas: Kasyanov E.D., Mazo G.E. Hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealise telje toimimine depressioonis: probleemi hetkeseis. // Vaimse tervise ajakiri. - 2017. - №8. - lk 27 - 34.


Järgmine Artikkel
Mis on hüperestrogenism naistel: patoloogia sümptomid ja hormonaalsete tasemete korrigeerimise meetodid