Mis on glükagoon?


Pankrease peamised hormoonid on insuliin ja glükagoon. Nende bioloogiliselt aktiivsete ainete toimemehhanism on suunatud suhkru tasakaalu säilitamisele veres.

Keha normaalseks toimimiseks on oluline säilitada glükoosi (suhkru) kontsentratsioon konstantsel tasemel. Iga söögi ajal, kui välised tegurid mõjutavad keha, muutuvad suhkrunäitajad.

Insuliin vähendab glükoosi kontsentratsiooni, transportides seda rakkudesse ja muutes selle osaliselt glükogeeniks. See aine ladestatakse maksas ja lihastes reservina. Glükogeeni depoo kogused on piiratud ja suhkru (glükoosi) liigne kogus muudetakse osaliselt rasvaks.

Glükagooni ülesanne on muuta glükogeen glükoosiks, kui selle toimivus on alla normaalse. Selle aine teine ​​nimi on näljahormoon.

Glükagooni roll kehas, toimemehhanism

Peamised glükoosi tarbijad on aju, sooled, neerud ja maks. Näiteks tarbib kesknärvisüsteem 1 tunni jooksul 4 grammi glükoosi. Seetõttu on väga oluline pidevalt säilitada oma normaalne tase.

Glükogeen - aine, mida säilitatakse peamiselt maksas, on umbes 200 grammi varu. Glükoosi puudulikkuse korral või kui vajatakse täiendavat energiat (treening, jooksmine), laguneb glükogeen, küllastades verd glükoosiga.

See hoidla kestab umbes 40 minutit. Seetõttu öeldakse spordis sageli, et rasv põleb alles pärast pool tundi kestnud treeningut, kui kogu energia glükoosi ja glükogeeni kujul tarbitakse.

Pankrease kuulub segasekretsiooni näärmetesse - see toodab soolestikku, mis eritub kaksteistsõrmiksoole ja eritub mitu hormooni, nii et selle koe on anatoomiliselt ja funktsionaalselt diferentseeritud. Langerhani saartel sünteesitakse glükagoon alfa-rakkudega. Ainet saab sünteesida teiste seedetrakti rakkudega.

Käivitage hormooni sekretsioon mitu tegurit:

  1. Vähenes glükoosi kontsentratsioon kriitiliselt madalale tasemele.
  2. Insuliini tase
  3. Suurenenud aminohapete tase (eriti alaniin ja arginiin).
  4. Liigne füüsiline koormus (näiteks aktiivse või kõva koolituse ajal).

Glükagooni funktsioonid on seotud teiste oluliste biokeemiliste ja füsioloogiliste protsessidega:

  • suurenenud vereringe neerudes;
  • optimaalse elektrolüütilise tasakaalu säilitamine, suurendades naatriumi eritumise kiirust, mis parandab südame-veresoonkonna süsteemi aktiivsust;
  • maksa kudede parandamine;
  • rakulise insuliini vabanemise aktiveerimine;
  • kaltsiumi suurenemine rakkudes.

Stressirohkes olukorras, mis ohustab elu ja tervist koos adrenaliiniga, ilmnevad glükagooni füsioloogilised mõjud. See jagab glükogeeni aktiivselt, suurendades seeläbi glükoosi taset, aktiveerib hapniku varustamise, et pakkuda lihastele täiendavat energiat. Suhkru tasakaalu säilitamiseks toimib glükagoon aktiivselt kortisooli ja somatotropiiniga.

Kõrgenenud tase

Glükagooni suurenenud sekretsioon on seotud kõhunäärme hüperfunktsiooniga, mille põhjustavad järgmised patoloogiad:

  • kasvajad alfa-rakkude tsoonis (glükagonom);
  • äge põletikuline protsess pankrease kudedes (pankreatiit);
  • maksarakkude hävitamine (tsirroos);
  • krooniline neerupuudulikkus;
  • 1. tüüpi diabeet;
  • Cushingi sündroom.

Glükagooni suurenemine põhjustab igasuguseid stressirohkeid olukordi (sealhulgas operatsioone, vigastusi, põletusi), ägeda hüpoglükeemia (madala glükoosikontsentratsiooni), valgusisaldusega toiduainete levikut dieedis ning enamiku füsioloogiliste süsteemide funktsioonid.

Vähendatud tase

Pärast kõhunäärme eemaldamist (pancreatectomia) täheldatakse glükagooni puudulikkust. Hormoon on oluliste ainete verele sisenemise stimuleerija ja homeostaasi säilitamine. Tsüstilise fibroosi (väliste sekretsioonirakkude kahjustusega seotud geneetiline patoloogia) ja kroonilise vormi pankreatiidi puhul täheldatakse hormooni vähenenud taset.

Glükagoon ja insuliin: keemiline olemus, toimemehhanism, mõju kudede metabolismile

Insuliin on valgu hormoon. Seda sünteesib pankrease b-rakud. Insuliin on üks tähtsamaid anaboolseid hormone. Insuliini sidumine sihtrakkudega toob kaasa protsessid, mis suurendavad valgu sünteesi kiirust, samuti glükogeeni ja lipiidide akumulatsiooni rakkudes, mis on plast- ja energiamaterjali reserv. Insuliin, mis võib olla tingitud tema anaboolsest toimest, stimuleerib rakkude kasvu ja paljunemist.

Insuliini molekul koosneb kahest A-ahela ja B-ahela polüpeptiidahelast. A-ahel sisaldab 21 aminohappejääki, B-ahel on 30. Need ahelad on omavahel ühendatud kahe disulfiidsilda vahel: üks A7 ja B7 vahel (polüpeptiidahelate N-otstest lugevate aminohapete arv), teine ​​A20 ja B19 vahel. Kolmas disulfiidsild paikneb ahelas A, mis ühendab A6 ja A11.

Peamised füsioloogilised stiimulid insuliini sekretsiooniks b-rakkudest verre on vere glükoosisisalduse suurenemine.

Insuliini mõju süsivesikute metabolismile võib iseloomustada järgmiste efektidega:

1. Insuliin suurendab glükoosi rakumembraanide läbilaskvust niinimetatud insuliinsõltuvates kudedes.

2. Insuliin aktiveerib glükoosi oksüdatiivse lagunemise rakkudes.

3. Insuliin inhibeerib glükogeeni lagunemist ja aktiveerib selle sünteesi hepatotsüütides.

4. Insuliin stimuleerib glükoosi konversiooni triglütseriidide reserveerimiseks.

5. Insuliin inhibeerib glükoneogeneesi, vähendades teatud glükoneogeneesi ensüümide aktiivsust.

Insuliini toime lipiidide metabolismile seisneb lipolüütide inhibeerimises lipotsüütides triatsüülglütserooli lipaasi defosforüülimise ja lipogeneesi stimuleerimise tõttu.

Insuliinil on valgu ainevahetusele anaboolne toime: see stimuleerib aminohapete sisenemist rakkudesse, stimuleerib paljude geenide transkriptsiooni ja stimuleerib vastavalt paljude valkude, nii rakusiseste kui ka rakuväliste valkude sünteesi.

Glükagoon on pankrease a-rakkude poolt eritatav polüpeptiidhormoon. Selle hormooni peamine ülesanne on säilitada keha energia homeostaas endogeensete energiaressursside mobiliseerimise tõttu, mis selgitab selle täielikku kataboolset toimet.

Glükagooni polüpeptiidahel sisaldab 29 aminohappejääki, selle molekulmass on 4200 ja selle koostises ei ole tsüsteiini. Glükagoon sünteesiti keemiliselt, mis lõpuks kinnitas selle keemilise struktuuri.

Glükagooni sünteesi peamine koht on kõhunäärme a-rakud, kuid selle hormooni suured kogused moodustuvad seedetrakti teistes organites. Glükagoon sünteesitakse a-rakkude ribosoomidel pikema prekursori kujul, mille molekulmass on umbes 9000. Töötlemise ajal on polüpeptiidahel oluliselt lühenenud, mille järel glükagoon eritub verre. Veres on see vabas vormis. Glükagooni peamine osa inaktiveeritakse maksas, eraldades molekuli N-otsast 2 aminohappejääki.

Glükagooni sekretsiooni pankrease a-rakkude poolt inhibeerib kõrge glükoosisisaldus veres, samuti pankrease D-rakkude poolt sekreteeritav somatostatiin. Sekretsiooni stimuleeritakse, vähendades veres glükoosi kontsentratsiooni, kuid selle toime mehhanism on ebaselge. Lisaks stimuleerib glükagooni sekretsiooni ajuripatsi somatotroopne hormoon, arginiin ja Ca2 +.

Glükagooni toimemehhanism Glükagooni toimemehhanismis, mis seondub spetsiifiliste rakumembraaniretseptoritega, on primaarne, saadud glükagooni retseptori kompleks aktiveerib adenülaattsüklaasi ja seega ka cAMP moodustumise. Viimane, mis on rakusiseste ensüümide universaalne efektor, aktiveerib proteiinkinaasi, mis omakorda fosforüleerib fosforülaasi kinaasi ja glükogeeni süntaasi.

Esimese ensüümi fosforüülimine aitab kaasa aktiivse glükogeeni fosforülaasi moodustumisele ja seega glükogeeni lagunemisele glükoosi-1-fosfaadi moodustumisega, samas kui glükogeeni süntaasi fosforüülimisega kaasneb selle üleminek inaktiivsele vormile ja seega glükogeeni sünteesi blokeerimine. Glükagooni toime üldine tulemus on glükogeeni lagunemise kiirenemine ja selle sünteesi pärssimine maksas, mis viib glükoosi kontsentratsiooni suurenemiseni veres.

Glükagooni toimel hepatotsüütides kiirendab glükogeeni mobilisatsioon glükoosi vabanemisega verre. See hormooni toime on tingitud glükogeeni fosforülaasi aktiveerimisest ja glükogeeni süntetaasi inhibeerimisest nende fosforüülimise tulemusena. Tuleb märkida, et erinevalt adrenaliinist ei mõjuta glükagoon lihaste glükogenolüüsi kiirust.

Glükagoon: esiteks kiirendab see valkude lagunemist maksas; teiseks suureneb mitmete ensüümide aktiivsus, nagu fruktoos-1,6-bisfosfataas, fosfoenolpüruvaadi karboksükinaas, glükoos-6-fosfataas. tekib ka glükoosi suurenemine veres.

Glükagoon stimuleerib lipolüüsi lipotsüütides, suurendades seeläbi glütserooli ja kõrgemate rasvhapete voolu verre. Maksa korral pärsib hormoon rasvhapete ja kolesterooli sünteesi atsetüül-CoA-st ja akumuleeruvat atsetüül-CoA-d kasutatakse atsetoonkehade sünteesimiseks. Seega stimuleerib glükagoon ketogeneesi.

Neerudes suurendab glükagoon glomerulaarfiltratsiooni, mis ilmselt selgitab naatriumi, kloori, kaaliumi, fosfori ja kusihappe ioonide eritumise suurenemist pärast glükagooni manustamist.

Hormoonide vee-soola metabolismi reguleerimine. Vasopressiin ja aldosteroon: struktuuri ja toimemehhanismid.

Hormoonid on bioloogiliselt aktiivsed signaalikemikaalid, mida endokriinsed näärmed sekreteerivad otse organismis ja avaldavad kaugele keerulisi ja mitmekülgseid toimeid kehale tervikuna või teatud sihtorganitele ja kudedele. Hormoonid toimivad teatud organite ja süsteemide teatud protsesside humoraalsetena (vere kaudu).

On ka teisi määratlusi, mille kohaselt hormooni mõiste tõlgendamine on laiem: „keharakkude poolt toodetud ja teiste kehaosade rakke mõjutavad kemikaalid”. See määratlus tundub olevat eelistatav, sest see hõlmab paljusid aineid, mis on tavapäraselt loetletud hormoonidena: loomade hormoonid, kellel puudub vereringe süsteem (näiteks ümarusside ecdysones jne), selgroogsed hormoonid, mida ei toodeta endokriinsetes näärmetes (prostaglandiinid, erütropoetiin jne)., samuti taimehormoonid.

Mitmed hormoonid osalevad organismis vee-soola ainevahetuse reguleerimises, mida saab jagada kahte põhirühma: hormoonid, mis reguleerivad naatriumi-, kaaliumi- ja vesinikioonide (aldosterooni, angiotensiini ja reniini) kontsentratsiooni ning hormoone, mis mõjutavad kaltsiumi ja fosfaadi tasakaalu ja kaltsitoniin).

Vee-soola metabolismi reguleerimine toimub neuro-hormonaalsel teel. Kui osmootsed verekontsentratsioonid muutuvad, on erilised tundlikud vormid (osmoretseptorid) põnevil, millest teave edastatakse keskusele, närvisüsteemile ja sellest hüpofüüsi tagumikule. Vere osmootse kontsentratsiooni suurenemisega suureneb antidiureetilise hormooni vabanemine, mis vähendab vee eritumist uriiniga; liigse veega organismis väheneb selle hormooni sekretsioon ja suureneb selle eritumine neerude kaudu.

Kehavedelike mahu püsivuse tagab spetsiaalne reguleerimissüsteem, mille retseptorid reageerivad suurte veresoonte, südameõõnde jms verevarustuse muutustele; selle tulemusena stimuleeritakse hormoonide sekretsiooni refleksiliselt, mille mõjul neerud muudavad vee ja naatriumisoolade eritumist organismist. Vasopressiini ja glükokortikoidide hormoonid on vee metabolismi reguleerimisel kõige olulisemad, naatrium on aldosteroon ja angiotensiin, kaltsium on parathormoon ja kaltsitoniin.

Vasopressiin või antidiureetiline hormoon (ADH) on hüpotalamuse hormoon, mis akumuleerub hüpofüüsi tagaosas (neurohüpofüüsil) ja eritub sealt verre. Sekretsioon suureneb vereplasma osmolaarsuse suurenemise ja ekstratsellulaarse vedeliku mahu vähenemise tõttu. Vasopressiin suurendab vee imendumist neerude kaudu, suurendades seeläbi uriini kontsentratsiooni ja vähendades selle mahtu. Sellel on ka mitmeid veresooni ja aju mõjutavaid toimeid. See koosneb 9 aminohappest: Cys-Tyr-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro- (Arg või Lys) -Gly.

Inimestel on aldosteroon peamine neerupealise koore mineralokortikosteroidhormoon. Aldosterooni ja kõigi steroidhormoonide toimemehhanism seisneb otseses mõttes raku tuuma geneetilisele seadmele, stimuleerides vastava RNA sünteesi, aktiveerides katioonitransportivate valkude ja ensüümide sünteesi ning suurendades aminohapete membraanide läbilaskvust. Aldosterooni peamised füsioloogilised mõjud on säilitada vee-soola ainevahetus keha välise ja sisemise keskkonna vahel.

Üks hormooni peamisi elundeid on neerud, kus aldosteroon põhjustab naatriumi suurenenud imendumist distaalsetes tubulites, põhjustades viivitust organismis ja suurendades kaaliumi eritumist uriiniga. Aldosterooni mõjul esineb kloriidide ja vee kehas viivitus, H-ioonide ja ammooniumi suurenenud vabanemine, suurendades ringleva vere mahtu, moodustades happe-aluse oleku muutuse alkaloosi suunas. Võttes arvesse veresoonte ja kudede rakke, soodustab hormoon Na + ja vee transportimist rakusisesse ruumi.

Meetme lõpptulemus on vereringe suurenemine veres ja süsteemse arteriaalse rõhu suurenemine.

Glükagooni toimemehhanism

Glükagoon mõjutab peamiselt maksa, kus see stimuleerib kohe glükogenolüüsi ja pikema aja möödudes glükoneogeneesi ja ketogeneesi. Rottide ja inimese maksade puhastatud glükagooni retseptor on mooliga glükoproteiin. Glükagoon interakteerub retseptoriga ja aktiveerib adenülaattsüklaasi, suurendades cAMP tootmist.

Glükagoon soodustab glükogeeni, valkude ja triatsüülglütseroolide lagunemist. See pärsib valgu sünteesi ja stimuleerib lüsosoomide aktiivsust. Glükagoon stimuleerib lipolüüsi; põhjustades fosforüülimist ja seeläbi triatsüülglütserooli lipaasi aktiveerimist ning inhibeerib samuti tugevalt lipogeneesi. Glükoosi vähenenud oksüdeerumise tingimustes, mis sageli kaasnevad glükagooni toimega, on see põhjustanud ketogeneesi.

Glükagoon, mis on üks peamisi insuliini füsioloogilisi antagoniste, on eriti tõhus, kui viimane on puudulik. Teisest küljest on sageli võimatu tuvastada insuliini bioloogilisi toimeid maksale, kui see ei ole glükagooniga kokku puutunud.

Glükagoon on väga aktiivne hormoon; selle kontsentratsiooni veres mõõdetakse pikogrammides milliliitri kohta. Vastupidiselt sellele on adrenaliini molaarne kontsentratsioon, mis on vajalik võrreldava toime tekitamiseks, 30-50 korda kõrgem kui insuliin hüpoglükeemia järel tekkinud veres. See ei välista katehhoolamiinide rolli glükogenolüüsi tugevdamisel, kuna nad võivad samaaegselt stimuleerida glükagooni sekretsiooni ja inhibeerida insuliini sekretsiooni.

Alfa- ja beeta-rakkude reaktsioonides aminohapetega stimuleerimisel on nii sarnasusi kui ka erinevusi. Arginiin ja leutsiin stimuleerivad mõlema rakutüübi sekretoorset aktiivsust, kuid glükoogeneesi peamine substraat, alaniin, stimuleerib selektiivselt glükagooni, kuid mitte insuliini sekretsiooni. See tundub olevat asjakohane, sest alaniin leidub peamiselt veres tühja kõhuga. (Muide, glükokortikoidid, mille sekretsioon tühja kõhuga suureneb, sensitiseerivad alfa-rakud alaniini stimuleeriva toimega.)

Lisamise kuupäev: 2015-03-23; Vaatamisi: 1186; KIRJUTAMISE TÖÖ

Glükagooni funktsioonid inimestel

Inimese keha täielikuks toimimiseks on vaja kõigi selle organite kooskõlastatud tööd. Suur osa sellest sõltub hormoonide tootmisest ja nende piisavast sisaldusest.

Üks hormoonide sünteesi eest vastutavatest organitest on kõhunääre. See toodab mitut tüüpi hormone, sealhulgas glükagooni. Millised on selle funktsioonid inimkehas?

Pankrease hormoonid

Kui inimorganismis esinevad rikkumised peavad arvesse võtma erinevaid tegureid. Nad võivad olla välised ja sisemised. Patoloogiliste muutuste teket põhjustavate sisemiste tegurite hulgas võib nimetada teatud tüüpi hormoonide liigset või puudulikkust.

Probleemi lahendamiseks peate teadma, milline nääre toodab seda või sellist ühendit, et võtta vajalikke meetmeid.

Pankreas toodab mitut tüüpi hormone. Peamine on insuliin. See on polüpeptiid, mis sisaldab 51 aminohapet. Selle hormooni ebapiisava või liigse moodustumisega inimkehas esinevad kõrvalekalded. Selle normaalväärtused on vahemikus 3 kuni 25 ICU / ml. Lastel on selle tase veidi vähenenud, rasedatel naistel võib see suureneda.

Suhkru koguse vähendamiseks on vaja insuliini. See aktiveerib glükoosi imendumist lihas- ja rasvkoes, tagades selle muutumise glükogeeniks.

Lisaks insuliinile vastutab kõhunääre selliste hormoonide sünteesi eest nagu:

  1. C-peptiid. See ei ole hormoonide hulgas. Tegelikult on see üks proinsuliini elemente. See eraldatakse põhimolekulist ja on veres. C-peptiid on insuliini ekvivalent, mille kogust saab kasutada patoloogiate diagnoosimiseks maksa ja kõhunäärmes. Ta viitab ka diabeedi arengule.
  2. Glukagoon Selle toimega on see hormoon insuliini suhtes vastupidine. Selle tunnuseks on suhkru taseme tõstmine. Selle põhjuseks on selle mõju maksale, mis stimuleerib glükoosi tootmist. Rasvade jagunemine toimub ka glükagooni puhul.
  3. Pankrease polüpeptiid. See hormoon on hiljuti avastatud. Tänu temale väheneb sapi ja seedetrakti ensüümide tarbimine, mis on tagatud sapipõie lihaste aktiivsuse reguleerimisega.
  4. Somatostatiin. See mõjutab teiste pankrease hormoonide ja ensüümide toimet. Selle mõju all vähendab glükagooni, vesinikkloriidhappe ja gastriini kogust ning aeglustab ka süsivesikute omastamise protsessi.

Lisaks nendele hormoonidele toodab kõhunääre ka teisi. Nende arv vastab normile sõltub organismi aktiivsusest ja patoloogiate tekkimise riskist.

Glükagooni funktsioonid kehas

Et paremini mõista glükagooni rolli inimkehale, on vaja arvestada selle funktsiooni.

See hormoon mõjutab kesknärvisüsteemi tööd, mis sõltub vere glükoosisisalduse püsivusest. Glükoosi toodab maks ja selles protsessis osaleb glükagoon. Ta reguleerib ka tema veretaset. Oma toime tõttu toimub lipiidide lagunemine, mis aitab vähendada kolesterooli kogust. Kuid need ei ole ainult selle hormooni funktsioonid.

Lisaks neile täidab ta järgmisi tegevusi:

  • stimuleerib verevoolu neerudes;
  • soodustab naatriumi eemaldamist, normaliseerides südame-veresoonkonna süsteemi aktiivsust;
  • taastab maksarakud;
  • suurendab kaltsiumisisaldust rakkude sees;
  • annab kehale energiat, lõhestades lipiide;
  • normaliseerib südame aktiivsust, mõjutades pulsisagedust;
  • suurendab survet.

Selle mõju kehale peetakse vastupidiseks insuliinile.

Hormooni keemiline iseloom

Selle ühendi biokeemia on samuti väga oluline selle tähenduse täielikuks mõistmiseks. See tuleneb Langangani saarte alfa-rakkude aktiivsusest. Samuti sünteesib teised seedetrakti alad.

Glükagoon on üheahelaline polüpeptiid. See sisaldab 29 aminohapet. Selle struktuur on sarnane insuliiniga, kuid on olemas mõned aminohapped, mis puuduvad insuliinis (trüptofaan, metioniin). Kuid tsüstiin, isoleutsiin ja proliin, mis on insuliinis, ei ole glükagoonis.

See hormoon on moodustatud pre-glükagoonist. Selle tootmise protsess sõltub glükoosi kogusest, mis siseneb organismi söögi ajal. Selle tootmise stimuleerimine kuulub arginiinile ja alaniinile - nende koguse suurenemisega kehas moodustub glükagoon intensiivsemalt.

Liiga suurel füüsilisel aktiivsusel võib ka selle maht dramaatiliselt suureneda. Insuliin mõjutab ka vere taset.

Toimemehhanism

Selle ühendi peamine kokkupuute eesmärk on maks. Tema mõjul teostab see organ kõigepealt glükogenolüüsi ja veidi hiljem ketogeneesi ja glükoneogeneesi.

See hormoon ei suuda tungida maksa rakkudesse. Selleks peab ta suhtlema retseptoritega. Kui glükagoon interakteerub retseptoriga, aktiveerub adenülaattsüklaas, mis aitab kaasa cAMP produktsioonile.

Selle tulemusena algab glükogeeni lagunemise protsess. See näitab organismi vajadust glükoosi järele, seega siseneb see glükogenolüüsi käigus aktiivselt vere. Teine võimalus on sünteesida see teistest ainetest. Seda nimetatakse glükoneogeneesiks.

Ta on ka valgu sünteesi inhibiitor. Selle mõjuga kaasneb sageli glükoosi oksüdatsiooni protsessi nõrgenemine. Tulemuseks on ketogenees.

See ühend ei mõjuta skeletilihas sisalduvat glükogeeni, mis on seletatav retseptorite puudumisega nendes.

Glükagooni põhjustatud cAMP-i arvu suurenemine põhjustab müokardi inotroopset ja kronotroopset toimet. Selle tulemusena suurendab inimene vererõhku, südame kokkutõmbed suurenevad ja suurenevad. See tagab vereringe aktiveerimise ja toitainete toitmise.

Suur kogus seda ühendit põhjustab spasmolüüsi. Isik lõdvestab siseorganite silelihaseid. See on kõige olulisem soolte suhtes.

Glükoos, ketohapped ja rasvhapped on energia substraadid. Glükagooni mõjul esineb nende vabanemine, mistõttu need tehakse skeletilihastele kättesaadavaks. Tänu aktiivsele verevoolule on need ained paremini jaotunud kogu kehasse.

Mida põhjustab keha hormooni liigne ja puudulik sisaldus?

Hormooni kõige põhilisem toime on glükoosi ja rasvhapete suurenemine. Kas see on hea või halb, sõltub glükagooni sünteesimisest.

Kui on kõrvalekaldeid, siis hakkab seda tootma suurtes kogustes - nii et see on ohtlik komplikatsioonide tekkimise tõttu. Kuid liiga vähe selle sisu, mis on tingitud keha ebaõnnestumistest, põhjustab kahjulikke mõjusid.

Selle ühendi liigne tootmine toob kaasa keha libeduse rasvhapete ja suhkruga. Vastasel juhul nimetatakse seda nähtust hüperglükeemiaks. Üksik selle esinemise juhtum ei ole ohtlik, kuid süstemaatiline hüperglükeemia viib haiguste tekkeni. Sellega võib kaasneda tahhükardia ja pidev vererõhu tõus, mis viib hüpertensiooni ja südamehaiguste tekkeni.

Liiga aktiivne vere liikumine läbi anumate võib põhjustada nende enneaegset kulumist, mis põhjustab veresoonte haigusi.

Selle hormooni ebanormaalselt väikese koguse korral kannatab inimkeha glükoosi puudumine, mis viib hüpoglükeemia tekkeni. See seisund on ka ohtlik ja patoloogiline, kuna see võib põhjustada palju ebameeldivaid sümptomeid.

Nende hulka kuuluvad:

  • iiveldus;
  • pearinglus;
  • treemor;
  • madal jõudlus;
  • nõrkus;
  • teadvuse hägusus;
  • krambid.

Eriti rasketel juhtudel võib patsient surra.

Video materjal glükagooni mõju kohta inimese kehakaalule:

Selle põhjal võime öelda, et vaatamata paljudele kasulikele omadustele ei tohiks glükagooni sisaldus kehas ületada normaalset vahemikku.

Glükagoon: hormooni peamised funktsioonid ja toimemehhanism

Glükagoon on valgu-peptiidi hormoon, mis on moodustatud kõhunäärme saarelises aparaadis. Organi spetsiaalsed alfa-rakud, mis sünteesivad neid ühendeid, vastutavad selle sünteesi eest. Glükagoon (nagu kortisool ja somatotropiin) viitab vastunäidustavatele hormoonidele, see tähendab, et see mõjutab süsivesikute ainevahetust, mis on insuliiniga vastupidine. Glükagooni tootmine on vajalik vere glükoosisisalduse piisava taseme säilitamiseks, kuid selle hormooni liigne produktsioon on üks II tüüpi diabeedi arengu mehhanisme.

Glükagooni funktsioonid kehas on piiratud, kuid väga olulised. See suurendab veresuhkru taset, aktiveerides glükogenolüüsi. Glükogeen on polüsahhariid, mis koosneb peamiselt maksast ja lihastest leitud glükoosmonomeerist.

Kui seedetraktis tarbitakse süsivesikuid, siis need jagunevad. Insuliini toimel lagundamise käigus saadud glükoos muundatakse glükogeeniks, mis on „reservvaru”, mis on vajalik piisava glükeemia taseme säilitamiseks, kui dieeti ei ole süsivesikuid või nende vajadus suureneb (treeningu ajal).

Glükeemia taseme languse tõttu toodetakse ja vabastatakse vastunäidustatud hormoonid vere, mis erinevalt suurendavad glükoosi taset. Üks neist on glükagoon, mille toimemehhanism on glükogenolüüsi jaoks vajalike ensüümide aktiveerimine, mille tulemusena moodustub glükogeen glükogeenist, mida rakud tarbivad energia substraadina.

Süsivesikute ainevahetuse eest vastutavad hormoonid on võimelised üksteise sekretsiooni reguleerima. Glükagooni taseme tõus põhjustab insuliini kontsentratsiooni suurenemist veres.

Praegu on teada ainult üks haigus, mille patogenees määrab usaldusväärselt 2. tüüpi glükagooni rolli. Selle patoloogiaga suureneb hormoonide süntees, mis viib glükogenolüüsi liigse aktiveerumiseni ja glükeemia taseme tõusu. Väärib märkimist, et glükagooni suurenemine on ainult üks paljudest seostest diabeedi patogeneesis ja see pole kaugeltki kõige olulisem.

Glükagooni kontsentratsiooni veres diabeedi diagnoosimiseks ei ole määratud. Praeguseks pole välja töötatud laboratoorsed kriteeriumid ja võrdlusintervallid, mis võimaldavad selgelt eristada diabeedi näitajate määra. Lisaks suureneb hormooni tase neeru- ja maksapuudulikkusega, mis muudab selle uuringu usaldusväärseks.

On hüpoglükeemilisi ravimeid, mille toimemehhanism on seotud glükagooni sekretsiooni supresseerimisega (glükagoonitaolise peptiidi 1 agonistid, dipeptidüülpeptidaasi-4 inhibiitorid).

Sekundaarne suhkurtõbi võib olla tingitud hormooni liigsest sekretsioonist - kõhunäärme kasvajast (glükogonoom). Selle haiguse korral on glükogeeni tase mitu korda kõrgem kui keskmine populatsiooni väärtus. Lisaks süsivesikute metabolismi häiretele registreeritakse pancytopenia, nekrolüütiline rändav erüteem, maksa ja teiste siseorganite metastaatilise kahjustuse sümptomid (piinav valu). Kasvaja avastatakse reeglina üsna hilises staadiumis, mis ei allu operatsioonilisele ravile.

Ravimiturul on ravim glükagooni. Ravim on mõeldud hüpoglükeemia leevendamiseks. Neid seisundeid esineb peamiselt diabeediga patsientidel, kes kasutavad insuliinravi või võtavad sulfonüüluurea ravimeid.

Ravim on valmis vormis süstlasse ühendatud mahutis ja seda võib kasutada subkutaanseks, intramuskulaarseks või intravenoosseks süstimiseks. Subkutaanse ja intramuskulaarse manustamise võimalus muudab ravimi sobivaks eneseabi (või patsiendi sugulaste tutvustamiseks).

Kehakaaluga 20 kg süstitakse 1 mg ravimit väiksema kaaluga 500 μg.

Glucagon on vastunäidustatud:

  • feokromotsütoom;
  • insuliini;
  • glükagonoom;
  • individuaalne sallimatus.

Kõrvaltoimetest on võimalik:

  • oksendamine, iiveldus;
  • nahalööbed ja sügelus;
  • arteriaalne hüpertensioon, sinuse tahhükardia.

Väärib märkimist, et ravimi sissetoomine hüpoglükeemia leevendamiseks on efektiivne ainult glükogeeni juuresolekul maksas. Hüpoglükeemilise seisundi ravi näljas patsientidel või patsientidel, kes söövad ainult valku ja oluliselt piiravad süsivesikute tarbimist selle ravimiga, ei ole tõhus.

36. Glukagoon. Glükogooni mõju mehhanism süsivesikute, valkude ja lipiidide metabolismile.

Glükagoon on üheahelaline polüpeptiid, mis koosneb 29 aminohappejäägist (sünteesitud 37 aminohappejäägi proglukagooni prekursorina). Süntees toimub Langerhani saarte alfa-rakkudes.

Peamine funktsioon - vere glükoosisisalduse suurenemine. Glükogooni tootmist ja sekretsiooni kontrollib somatostatiin.

Glükagooni toime. Peamised sihtrakud on maks, lihas, rasvkoe. Seondudes raku retseptoritega, suurendab glükagoon cAMP (impulsi saatja) sisaldust, see põhjustab maksas fosforülaasi aktiveerumist ja glükogeeni mobiliseerimist ning glükogeeni süntaasi aktiivsuse vähenemist. Glükoosi aktiivsus väheneb püruvaadi kinaasi fosforüülimise tõttu ja glükoneogenees suureneb glükoosi-6-fosfataasi, fosfoenolpüruvaadi karboksükinaasi, fruktoosi-1,6-difosfataasi ensüümide moodustumise tõttu. Rasvkoes mõjutab see spetsiifiliste ensüümide tõttu TAG-lipaasi ja suurendab lipolüüsi (glükoosi säästmine ajus (!)).

37. Glükoneogenees. Mehhanism, hormonaalne kontroll, glükoneogeneesi suhe maksas ja lihaste glükolüüs.

Glükoneogenees on protsess, mille käigus sünteesitakse glükoosi mitte-süsivesikutest ainetest, et säilitada veres glükoosi ringlust. Peaaegu kogu toodetud glükoos läheb aju (!).

Glükoneogeneesi korral on vaja järgmisi aineid: laktaat, aminohapped, glütserool.

Laktaat on glükoosi anaeroobse lagunemise produkt.

Glütserool - rasvkoest mobiliseeritud paastumise või füüsilise koormuse ajal.

Aminohapped moodustuvad lihaskoe lagunemise ajal.

Glükoosi süntees püruvaadist.

Fosfeniolpüruvaadi moodustumine püruvaadist (pöördumatu reaktsiooni möödavool).

Glükoosi anaeroobse lagunemise käigus moodustunud püruvaat siseneb mitokondrite maatriksisse, kus see interakteerub süsinikdioksiidiga sõltuva ensüümi püruvaadi karboksülaasi H-vitamiini mõjul, moodustades oksaloatsetaadi.

Oksaloatsetaat transporditakse tsütosooli. Kus tekib fosfofenoolpüruvaadi karboksülaasi toimel fosfoloolpüruvaat. Siis on reaktsioonid vastupidises suunas nagu glükoosi katabolismil.

Mehhanism sülearvutis.

Peamised glükoneogeneesi kiirendavad hormoonid on glükogeen, kortikosteroidid.

38. Glükoneogenees. Substraadid, seos glükolüüsiga (Corey-tsükkel), lokaliseerimine, bioloogiline tähtsus. Määrus

Glükoneogenees, vt eespool.

Seos glükolüüsiga. Kui püruvaat oksüdeerub, võib laktaat moodustada (näiteks: intensiivselt töötav lihas hapniku nälga). Maksa transportimisel toimub hepatotsüütide tsütosoolis laktaadi dehüdrogenaadid ja toimub täiendav osalus glükoneogeneesis. Seda tsüklit nimetatakse glükosolaktaadi või Corey tsükliks.

Corey Cycle võimaldab laktaadi kasutamist ja happe-aluse tasakaalu vältimist veres (laktaat on happeline).

39. Hormoonide kasv. Toodete, sihtorganite keemiline olemus, koht ja reguleerimine. Biokeemilised mõjud.

Kasvuhormooni sünteesitakse eesmise hüpofüüsi somatotroofsetes rakkudes. See on üheahelaline polüpeptiid massiga 22 000 daltonit või 191 aminohappejääki (prekursor 28 000 Da). Sünteesi ja sekretsiooni regulatsiooni teostab somatoliberiin, pidurdamine - somatostatiin.

Spetsiifilisi retseptoreid leitakse maksades, rasvkoes, munandites, korpuses, ajus, kopsudes, neerudes.

Bioloogiline toime. Lühike ja insuliinitaoline. Rasvkoes imendub glükoos ja suureneb lipogenees, siis toimub insuliini vastupidine toime ja lipolüüsi tõttu pikem vererasvasisaldus. Rasvade lagunemisest tulenev energia aitab kaasa anaboolsetele protsessidele. Maksa tekib glükoneogenees ja aminohapete suurenenud imendumine.

See on insuliini antagonist, vähendab perifeersete kudede glükoosi kasutamist ja suurendab glükogeeni sisaldust glükoneogeneesi tõttu.

Hormooni peamine mõju on suurendada aminohapete transportimist lihastesse. Valkude süntees luudes, kõhredes, maksas. Kõigi rakkude DNA ja RNA kogus suureneb.

Mõju kehale on seotud somatomediinide spetsiifiliste ainete tootmisega, mis on struktuuris sarnased insuliiniga ja mida nimetatakse insuliinisarnaseks kasvufaktoriks I ja II (IHFI, II) ning nende moodustumine toimub erinevate kudede rakkudega interakteerumisel ja lisaks pärsivad nad kasvuhormooni tootmist retrosis.

IGF 1. Selle toime on valkude süntees, insuliinisarnane toime (glükoosi kontsentratsiooni vähenemine), epifüüsi kasv, anti-lipootiline funktsioon.

Mis on glükagooni hormoon ja selle roll kehas

„Näljahormooni“ glükagoon on insuliiniga võrreldes vähe tuntud, kuigi need kaks ainet toimivad võimalikult lähedalt ja täidavad meie kehas sama olulist rolli. Glükagoon on üks kõhunäärme peamisi hormone, mis koos insuliiniga vastutab veresuhkru taseme reguleerimise eest. Hormonaalsed preparaadid, mis põhinevad sellel, on laialdaselt kasutatavad suhkurtõve raviks ja seedetrakti diagnoosimiseks.

Glükagooni struktuur ja süntees

Glükagooni nimetatakse erinevalt, kuid seda nimetatakse sageli hormooniks - insuliini antagonistiks. Teadlased H. Kimball ja J. Murlin avastasid uue pankrease aine 1923. aastal, kaks aastat pärast insuliini ajaloolist avastamist. Aga siis teadis glükagooni asendamatu roll kehas, siis vähesed inimesed.

Tänapäeval kasutab meditsiin kahte näljahormooni põhifunktsiooni - hüperglükeemilist ja diagnostilist, kuigi tegelikult täidab aine organismis mitmeid olulisi ülesandeid.

Glükagoon on selle keemilises struktuuris täpsemalt valk, täpsemalt peptiidhormoon. Struktuuri järgi on see ühe ahelaga polüpeptiid, mis koosneb 29 aminohappest. See moodustub preproglükagoonist - veelgi võimsamast polüpeptiidist, mis sisaldab 180 aminohapet.

Kogu glükagooni tähtsuse kohta kehas on selle aminohapete struktuur üsna lihtne ja kui ta räägib teaduskeeles, on see „väga konserveerunud”. Seega on selle hormooni struktuur inimestel, lehmadel, sigadel ja rottidel täpselt sama. Seetõttu saadakse glükagooni preparaadid tavaliselt pullist või sigast.

Glükagooni funktsioonid ja toime kehas

Glükagooni sekretsioon esineb endokriinses kõhunäärmes intrigeeriva nime all "Langerhani saared". Nende saarte viies osa on erilised alfa-rakud, mis toodavad hormooni.

Glükagooni tootmist mõjutavad kolm tegurit:

  1. Glükoosi kontsentratsioon veres (suhkru taseme langus kriitiliseks võib esile kutsuda "näljahormooni" mahu suurenemise plasmas mitu korda).
  2. Aminohapete hulga suurendamine veres, eriti alaniinis ja arginiinis.
  3. Aktiivne füüsiline pingutus (ammendav koolitus inimese võimete piiril suurendab hormooni kontsentratsiooni 4-5 korda).

Verdesse sisenemine, näljahormoon, tungib maksa rakkude retseptoritesse, seob neid ja stimuleerib glükoosi vabanemist verre, hoides seda stabiilses ja konstantsel tasemel. Samuti täidab glükoonhormooni kõhunääre organismis järgmisi ülesandeid:

  • aktiveerib lipiidide lagunemise ja alandab vere kolesterooli taset
  • suurendab verevoolu neerudes
  • aitab kaasa naatriumi kiirele eemaldamisele kehast (ja see parandab südame toimimist)
  • kaasatud maksa rakkude taastamisse
  • stimuleerib insuliini vabanemist rakkudest

Samuti on glükagoon adrenaliini hädavajalik liitlane, pakkudes organismi “löögi või joosta” reaktsiooni. Kui adrenaliin vabaneb vereringesse, suurendab glükagoon glükoosi maht peaaegu kohe, et kütta skeletilihaseid ja suurendab hapnikuga varustamist lihastega.

Glükagooni norm veres ja selle häired

Glükagooni sisaldus veres on lastel ja täiskasvanutel erinev. 4–14-aastastel lastel võib näljahormooni tase varieeruda vahemikus 0-148 pg / ml, täiskasvanutel on lubatud 20-100 pg / ml. Aga kui glükagooni indeks langeb või tõuseb standardväärtustest allapoole, võib see tähendada keha mitmesuguseid probleeme.

Glükagooni taseme vähenemine veres näitab sageli tsüstilist fibroosi, kroonilist pankreatiiti, diagnoositakse pärast pankreatiotomust (kõhunäärme eemaldamine).

Hormooni taseme tõus on järgmiste patoloogiate võimalik märk:

  • 1. tüüpi diabeet
  • glükagoom (alfa-raku kasvaja kõhunäärmes)
  • äge pankreatiit
  • tsirroos
  • Cushingi sündroom
  • krooniline neerupuudulikkus
  • äge hüpoglükeemia
  • tõsine stress (vigastused, põletused, kirurgia jne)

Ravimi glükagooni kasutamise näidustused

Sünteetilist glükagooni kasutatakse meditsiinis kahel juhul. Esimene eesmärk on hüpoglükeemia raskete vormide korrigeerimine, kui glükoosi infusioon (tilgutamine) on mingil põhjusel võimatu. Teine glükagooni väärtus on seedetrakti ülemise ja alumise osa uuringute ettevalmistamine, eriti kiirgusdiagnoosi ajal.

Glükagoonitaolist peptiidi võib kasutada ka 2. tüüpi diabeedi raviks. Selle aine struktuur on sarnane glükagooniga, kuid on inkretiin - sünteesitakse sooles pärast sööki. Ravim on mõeldud glükoosi taseme reguleerimiseks, mõnel juhul isegi ilma insuliini täiendava manustamiseta.

Glükagooni hormoonpreparaatide võtmise näidustuste loetelu sisaldab:

  • psüühikahäiretega patsientide šokkravi
  • samaaegse hüpoglükeemiaga diabeet
  • laboratoorse diagnostika abipreparaat
  • spasmide eemaldamine ägeda soole divertikuloosiga
  • mao ja soolte silelihaste lõdvestumine

Glükagooni annustamine ja vastunäidustused

Glükagooni süstimiseks on kolm peamist võimalust - intravenoosne, intramuskulaarne ja subkutaanne. Kui hädaabi on vajalik (näiteks hüpoglükeemilise kooma puhul), kasutatakse ainult kahte esimest võimalust.

Terapeutilistel eesmärkidel kasutatava hormonaalse ravimi standardannus on 1 mg. Parandamine toimub tavaliselt 10 minuti jooksul. Diagnoosi ettevalmistamiseks on vajalik 0,25-2 mg, annuse määrab raviarst.

On konkreetseid soovitusi ravimi kasutamiseks lastele ja rasedatele naistele. Kuna glükagoon ei tungi platsentaarbarjääri, on võimalik seda kasutada lapse kandmisel. Aga - ainult hädaolukorras ja arsti otsusega. Glükagooni preparaatide kasutamine alla 20-25 kg kaaluvatel lastel ei ole soovitatav. Hädaolukorras manustatakse 500 µg annust ja noorte patsiendi seisundit jälgitakse hoolikalt 15 minutit. Vajadusel saate annust 20-30 mg võrra suurendada.

Glükagooni preparaatidega ravi ajal on ka taastumisperiood väga oluline. Pärast paranemist vajab patsient valgusisaldust, magusat teed ja 2-3 tundi. Kui hormoonravim ei aita, on vajalik intravenoosne glükoos.

Glukagoon

Glükagooni avastati esmakordselt kaubanduslikes insuliinipreparaatides juba 1923. aastal, kuid Ungari biokeemik F. Straub sai selle hormooni homogeenses olekus alles 1953. aastal. Glükagooni sünteesitakse peamiselt kõhunäärme pankrease saarekeste α-rakkudes, aga ka mitmetes soole rakkudes (vt allpool). Seda esindab üks lineaarselt paiknev polüpeptiidahel, mis koosneb 29 aminohappejäägist järgmises järjestuses:

Inimese ja looma glükagooni esmane struktuur osutus identseks; ainus erand on kalkuni glükagoon, mis sisaldab positsioonis 28 asparagiini asemel seriini. Glükagooni struktuuri tunnuseks on disulfiidsidemete ja tsüsteiini puudumine. Glükagoon moodustub selle eelkäijast, proglukagoonist, mis sisaldab täiendavat oktapeptiidi (8 jääki) polüpeptiidi C-otsas, mis lõhustatakse postünteetilise proteolüüsi käigus. On tõendeid, et proglukagoonil, nagu proinsuliinil, on prekursor, preproglukagon (moolmass 9000), mille struktuur ei ole veel dekodeeritud.

Glükagooni bioloogilised toimed, nagu adrenaliin, on hüperglükeemilised tegurid, mis põhjustavad glükoosi kontsentratsiooni suurenemist veres, peamiselt glükogeeni lagunemise tõttu maksas. Glükagooni sihtorganid on maksa, müokardi, rasvkoe, kuid mitte skeletilihaste. Biosünteesi ja glükagooni sekretsiooni reguleerivad peamiselt glükoosi tagasiside kontsentratsioon. Aminohapetel ja vabadel rasvhapetel on sama omadus. Insuliini ja insuliinisarnased kasvufaktorid mõjutavad ka glükagooni sekretsiooni.

Glükagooni toimemehhanismis on seondumine rakumembraani spetsiifiliste retseptoritega esmane, saadud glükagooni retseptori kompleks aktiveerib adenülaattsüklaasi ja seega ka cAMP moodustumise. Viimane, mis on rakusiseste ensüümide universaalne efektor, aktiveerib proteiinkinaasi, mis omakorda fosforüleerib fosforülaasi kinaasi ja glükogeeni süntaasi. Esimese ensüümi fosforüülimine aitab kaasa aktiivse glükogeeni fosforülaasi moodustumisele ja vastavalt glükogeeni lagunemisele glükoosi-1-fosfaadi moodustumisega (vt peatükk 10), samas kui glükogeeni süntaasi fosforüülimisega kaasneb selle üleminek inaktiivsele vormile ja seega glükogeeni sünteesi blokeerimine. Glükagooni toime üldine tulemus on glükogeeni lagunemise kiirenemine ja selle sünteesi pärssimine maksas, mis viib glükoosi kontsentratsiooni suurenemiseni veres.

Glükagooni hüperglükeemiline toime ei ole aga tingitud ainult glükogeeni lagunemisest. Glükagooni põhjustatud hüperglükeemia mehhanismi olemasolu on vaieldamatu. On tõestatud, et glükagoon soodustab valkude ja rasvade metabolismi vaheproduktidest glükoosi moodustumist. Glükagoon stimuleerib glükoosi moodustumist aminohapetest, indutseerides glükoneogeneesi ensüümide sünteesi, kaasates cAMP-i, eriti selle protsessi peamist ensüümi, fosfoloolpüruvaadi karboksütsinaasi. Erinevalt adrenaliinist pärsib glükagoon glükoosi glükolüütilist lagunemist piimhappeks, soodustades seeläbi hüperglükeemiat. See aktiveerub kaudselt läbi cAMP koe lipaasi, andes võimsa lipolüütilise toime. Samuti on erinevusi füsioloogilistes mõjudes: erinevalt adrenaliinist ei suurenda glükagoon vererõhku ega suurenda südame löögisagedust. Tuleb märkida, et lisaks kõhunäärme glükagoonile on hiljuti tõestatud seedetrakti glükagooni olemasolu, mis on sünteesitud kogu seedetraktis ja siseneb vere. Soole glükagooni primaarset struktuuri ei ole veel täpselt dekodeeritud, kuid selle molekulis on avatud pankrease glükagooni N-terminaalsete ja keskmiste osadega identsed aminohappejärjestused, kuid on leitud erinevad C-terminaalsed aminohappejärjestused.

Seega on pankrease saarekesed, mis sünteesivad hormooni - insuliini ja glükagooni kahte vastandlikku toimet, mängima olulist rolli ainevahetuse reguleerimisel molekulaarsel tasandil.

Hormoonglükagoon: mis on see hormoon, funktsioonid, kus see sisaldub, kuidas seda toodetakse

Pankreas täidab eksokriinseid ja endokriinseid funktsioone. Selle eksokriinne osa toodab ensüüme, mis on osa seedetraktist ja pakuvad toidu seedimist - suurte molekulide lagunemine väiksemateks. Endokriinsüsteemi seade koosneb rakkude rühmadest, mida tuntakse kui Langerhani saarekesi. Nad eraldavad veres hulk hormone:

Inimkeha peamine energiaallikas on glükoos. See on vajalik kõigi organite tööks. Insuliin ja glükagoon säilitavad oma kontsentratsiooni veres optimaalsel tasemel, kuna selle koguse muutus ühes või teises suunas mõjutab negatiivselt keha seisundit. Insuliin lisab maksa rakkude, lihaste, neerude jms membraanidesse spetsiaalseid transportijaid, mille tulemusena neelavad rakud glükoosi. Insuliini puudumisel areneb suhkurtõbi ja elundid nälgivad. Glükagoon on insuliinivastane hormoon. Hästi koordineeritud hormoonid toetavad süsivesikute tasakaalu.

Glükagooni roll inimestel

Glükagoon on 29 aminohappest koosnev polüpeptiidhormoon. Glükagooni toodab saarekütteseadmete alfa-rakud. On võimalik eristada järgmisi glükagooni funktsioone:

  • suurendab vere glükoosisisaldust (hormooni peamine funktsioon).

Maksas säilitatakse glükoosi glükogeeni kujul. Tühja kõhuga või pikaajalise füüsilise koormuse korral käivitab glükagoon reaktsiooni kaskaadi, seondudes maksa retseptoritega ja viib glükogeeni lagunemiseni. Glükoos vabaneb ja siseneb vereringesse, täiendades organismi vajadust energia järele.

Pöörake tähelepanu! Glükagoon ei põhjusta glükogeeni lagunemist lihastes, kuna spetsiifilisi retseptoreid ei ole.

  • aktiveerib glükoosi moodustumist maksas süsivesikute komponentide puudumise korral;
  • pärsib glükoosi kasutamist;
  • edendab keharasva varude jaotust. Seetõttu suureneb glükagooni tootmisel rasvhapete sisaldus veres;
  • aktiveerib ketoonkehade moodustumise (spetsiaalsed ained, mis lagunemisel annavad kehale energia teiste allikate puudumise tingimustes, st glükoosi puudumisel);
  • stimuleerib insuliini sekretsiooni, et vältida glükoosi liigset sisaldust veres;
  • tõstab vererõhku, suurendades südame kontraktsioonide sagedust ja tugevust;
  • tagab organismi püsimajäämise äärmuslikes tingimustes, suurendades vere potentsiaalseid energiaallikaid (glükoosi, rasvhappeid, ketoonikehasid), mida elundid saavad kinni haarata ja kasutada;

Kõrge vererõhk aitab kaasa ka elundite paremale toitumisele stressi all.

  • stimuleerib neerupealiste mulla poolt katehhoolamiini tootmist;
  • superfüsioloogilistes kontsentratsioonides leevendab see silelihaste organite lihaseid (spasmolüütiline toime);
  • Adrenaliin ja kortisool aitavad glükagooni toime, millel on ka hüperglükeemiline toime.

Glükagooni sekretsiooni reguleerimine

Inimkeha on harmooniline süsteem, nii et loodus on välja töötanud mehhanismid glükagooni taseme säilitamiseks veres õigel tasemel. Alfa-rakkude aktiveerimise ja glükagooni sekretsiooni stimuleerimine on:

  • glükoosi kontsentratsiooni vähenemine. Pikaajalise füüsilise koormuse või paastumise korral muutub selle toime veres kriitiliselt madalaks. Keha kogeb energia nälga ja vajab glükoosi. Glükagooni toodetakse ja vabastatakse glükoosi reservidest;
  • aminohapped - arginiin, alaniin, mis vabaneb toiduga manustatud valgu lagunemisel. Mida suurem on valgusisaldus toidus, seda rohkem toodetakse glükagooni. Järelikult peaks toitumine sisaldama vajalikku kogust täieõigusega valke;
  • insuliini suurenemine: ülemäärase glükoosi alandamise vältimiseks;
  • seedetrakti organite poolt toodetud hormoonid - gastriin, koletsüstokiniin;
  • ravimid - beeta-adrenostimulatoorsed.

Inhibeerib glükagooni sekretsiooni:

  • glükoosi, rasvhapete või ketoonkehade suurenemine veres;
  • somatostatiin, mis on toodetud isoleeritud seadme delta-rakkudes.

Keha nõuetekohane toimimine eeldab optimaalset aktivatsiooniprotsessi suhet ja glükagooni tootmise inhibeerimist, mis säilitab tasakaalu.

Ravimi glükagooni koostis ja vabanemisvorm

Hormoon glükagooni ei toodeta mitte ainult meie kehas, vaid ka vajadusel väljastatakse väljastpoolt ravimitena.

Ravimi glükagoon on saadaval kujul:

  • Lüofiliseeritud pulber. Lisatakse ainult glükagoon. Pakendatud 1, 2 või 5 ml klaaspudelitesse, need kinnitatakse lahustile;
  • Kuiv süstitav pulber, mis koosneb glükagooni vesinikkloriidist ja laktoosi / fenooli lahusest glütseroolilahusega. Saadaval klaasampullides (666,667,668,669)

Farmatseutilise pulbri glükagoon eraldatakse veiste või sigade kõhunäärmest. Üllatuslikult on inimese ja looma glükagooni valemil sama keemiline struktuur. Teine meetod saada - geenitehnoloogia meetod. DNA, milles glükagooni struktuur on kodeeritud, sisestatakse E. coli. Mikroorganism muutub glükagooni allikaks, mis kattub täielikult inimese aminohappekompositsiooniga.

Ravimi glükagooni farmakoloogiline toime

Sünteetilise ravimi glükagooni toime on sarnane endogeense hormooni füsioloogilisele toimele:

  • Jaotab maksa glükogeeni glükoosiks, mis seejärel siseneb vere. Ravimi veeni viimisega saavutatakse toime 5 - 25 minuti jooksul, intramuskulaarselt - 15 - 26 minuti pärast, subkutaanselt - 30 - 45 minuti pärast, seetõttu on vaja oodata toime ilmnemist;
  • Lõdvestab siledad lihased (spasmolüütiline toime). Intravenoosselt manustamisel pärast 45... 60 sekundit intramuskulaarselt pärast 8... 10 minutit;
  • Suurendab südame lihaste kokkutõmbumise sagedust.

Kasutusjuhendis märgitakse, et toime ei arenenud vajalikus ulatuses pärast pikka paastumist, alkoholi tarvitamist. Glükogeeni kogus maksas väheneb nii palju, et glükagoonil ei ole hüperglükeemilist toimet.

Glükagooni pikaajalise kasutamise korral pärsitakse soolestiku peristaltikat ja tekib kõhukinnisus.

Ravimi glükagooni kasutamise näidustused

  • hüpoglükeemia (vere glükoosisisalduse langus) ja hüpoglükeemiline kooma (glükoosipuudusest põhjustatud teadvuse kadu);
  • kaltsiumikanali blokaatorite ja beetablokaatorite üleannustamine;
  • diagnostiliste manipulatsioonide ajal: seedetrakti organite baariumi röntgenkontroll, veresoonte angiograafiline uurimine, CT ja magnetresonantstomograafia peensoole veritsuse avastamisel ja muud protseduurid, kus on vaja vähendada lihastoonust;
  • Faktid on teada glükagooni kasutamisest šokiravile psüühikahäirete ravis.

Vastunäidustused glükagoon

  • hüperglükeemia: glükagooni tekkimisel tõuseb veresuhkur veelgi;
  • ülitundlikkus toidu ja veiseliha valkude suhtes;
  • insuliini (kõhunäärme saarelisse aparaadi kasvaja), kuna see võib põhjustada ettearvamatut reaktsiooni - hüpoglükeemia);
  • feokromotsütoom (neerupealise kasvaja, mis tekitab suure koguse adrenaliini. Kuna see on glükagooni sünergist, võib see põhjustada hüperglükeemiat;
  • suhkurtõbi (hüperglükeemia risk)

Pöörake tähelepanu!

  • Hormoonglükagoon ei läbi platsentaarbarjääri, nii et seda võib kasutada rasedatel naistel. Siiski ei ole teada, kas ravim satub ema piima, mistõttu tuleb sellises olukorras ravimit kasutada ettevaatlikult;
  • Parandab kaudsete antikoagulantide toimet.

Kõrvaltoimed

  • iiveldus ja oksendamine;
  • allergilised reaktsioonid;
  • südamepekslemine;
  • kõrge vererõhk.

Kasutamismeetod

Glükagooni hormooni süstitakse erinevatel viisidel, sõltuvalt kliinilisest olukorrast - naha, lihaskoe või veeni. Kuiv komponent tuleb lahustada lisatud lahustis või steriilses süstevees. Glükagooni kasutamisel tuleb juhendit hoolikalt uurida, et annus oleks nõuetekohaselt täidetud ja see on:

  • Hüpoglükeemia leevendamiseks manustatakse 1 mg intramuskulaarselt. Sõltuvalt vanusest määratakse kindlaks, millises annuses ravimit kasutada. Alla 5-aastased lapsed 0,25-0,5 mg; lapsed vanuses 5 kuni 10 aastat - 0,5-1 mg. Tavaliselt kasutatakse glükagooni manustamiseks, kui glükoosi ei ole võimalik intravenoosselt süstida. Kui meetmed olid ebaefektiivsed, siis tuleb 10... 15 minuti pärast süstimist korrata;
  • Diagnostiliste protseduuride läbiviimisel mao või käärsoole uurimiseks manustatakse glükogooni 0,5 mg intravenoosselt või 2 mg intramuskulaarselt;
  • Kui võõrkeha siseneb söögitorusse 0,5-2 mg intravenoosselt.

Järgmine Artikkel
Munasarjade düsfunktsioon - mis see on? Sümptomid ja ravi